Traumatoloogia ja ortopeedia metallosteosünteesi vahendid
Sihtasutus Põhja-Eesti Regionaalhaigla
Traumatoloogia ja ortopeedia metallosteosünteesi vahendid.
TähtaegPakkumiste esitamise tähtaeg oli 2016-12-20. Hange avaldati aadressil 2016-11-17.
TarnijadLepingu sõlmimise otsustes või muudes hankedokumentides on mainitud järgmisi tarnijaid:
Kes? Mida?- • Ortopeedilised tarvikud › Abivahendid luumurdude puhul, poldid ja plaadid
- • Ortopeedilised tugiseadmed › Ortopeedilised implantaadid
- • Eesti
Hanke ajalugu
| Kuupäev | Dokument |
|---|---|
| 2016-11-17 | Hanketeade |
| 2018-04-02 | Hankelepingu sõlmimise teade |
Hanketeade (2016-11-17)
Objekt
Hanke ulatus
Pealkiri: Ortopeedilised implantaadid
Teadaande metaandmed
Originaalkeel: eesti 🗣️
Dokumendi tüüp: Hanketeade
Lepingu laad: Tarned
Määrus: Euroopa Liit GPA riikide osalusega
Ühtne riigihangete klassifikaator (CPV)
Kood: Ortopeedilised implantaadid 📦
Menetlus
Menetluse liik: Võistlev dialoog
Pakkumuse tüüp: Pakkumus ühe või mitme osa kohta
Preemiakriteeriumid
Majanduslikult soodsaim pakkumine
Tellija
Identiteet
Riik: Eesti 🇪🇪
Hankija liik: Avalik-õiguslik isik
Hankija nimi: Sihtasutus Põhja-Eesti Regionaalhaigla
Postiaadress: J. Sütiste tee 19
Postiindeks: 13419
Postilinn: Tallinn
Kontakt
E-post: berit.silvet@regionaalhaigla.ee 📧
Telefon: +372 6172012 📞
Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2016-11-17 📅
Pakkumuste esitamise tähtaeg: 2016-12-20 📅
Avaldamise kuupäev: 2016-11-19 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2016/S 224-408947
ELT-S number: 224
Täiendav teave
Objekt
Hanke ulatus
Lühikirjeldus: Traumatoloogia ja ortopeedia metallosteosünteesi vahendid.
Osa number: 1
Osa nimi: Käe-, randme- ja labajala luumurdude ja nihestuste ravis kasutatavad osteosünteesi vahendid
Lühikirjeldus:
Kestus: 36 kuud
Osa number: 2
Osa nimi: Käe-, randme ja labajala deformatsioonide korrigeerimiseks kasutatavad osteosünteesi vahendid
Lühikirjeldus:
Osa nimi: Hüppeliigese artrodeesiks kasutatav naelastussüsteem
Lühikirjeldus: Hüppeliigese artrodeesiks kasutatav naelastussüsteem.
Osa number: 4
Osa nimi: Sääreluu distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad)
Lühikirjeldus:
Osa nimi: Reieluu distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad).
Lühikirjeldus:
Osa nimi: Reieluukaela mediaalse murru implantaat
Lühikirjeldus: Reieluukaela mediaalse murru implantaat.
Osa number: 7
Osa nimi: Küünarvarreluude distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad)
Lühikirjeldus:
Osa nimi: Õlavarreluu distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (vardad, traat, kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad)
Lühikirjeldus:
Osa nimi: Õlavöötmeluude murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (vardad, traat, kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad)
Lühikirjeldus:
Osa nimi: Erineva diameetri, pikkuse ja kruvi pea disainiga kanüleeritud kruvid
Lühikirjeldus: Erineva diameetri, pikkuse ja kruvi pea disainiga kanüleeritud kruvid.
Osa number: 11
Osa nimi: Materjalimäluga artrodeesi, osteosünteesi klambrid
Lühikirjeldus: Materjalimäluga artrodeesi, osteosünteesi klambrid.
Osa number: 12
Osa nimi: Biomaterjal luudefektide täitmiseks
Lühikirjeldus: Biomaterjal luudefektide täitmiseks.
Osa number: 13
Osa nimi: Tsement luudefektide täitmiseks
Lühikirjeldus: Tsement luudefektide täitmiseks.
Osa number: 14
Osa nimi: Erikujulised, konventsionaalsed (neutraalsed; survestavad; lukustatavad; taastavad) plaadid vaagna murdude ja nihestuste raviks
Lühikirjeldus:
Osa nimi: Periproteetiliste murdude stabilisatsiooniks kasutatavate kaablite, eridisainiga kruvide, kaablifiksaatorite, plaadifiksaatorite komplekt
Lühikirjeldus:
Osa nimi: Erinevate anatoomiliste piirkondade välisfiksaatorite komplektid ja välisfiksaatori komplekti abivahendid
Lühikirjeldus:
Osa nimi: Lülisambamurdude vertebroplastika komplekt
Lühikirjeldus: Lülisambamurdude vertebroplastika komplekt.
Osa number: 18
Osa nimi: Lülisamba rinna ja lumbaalosa tagumise spondülodeesi komplekt murdude ja deformatsioonide korral
Lühikirjeldus:
Peamine tegevuskoht või esinemispaik: Sihtasutus Põhja-Eesti Regionaalhaigla.
Õiguslik, majanduslik, finants- ja tehniline teave
Osalemise tingimused
Sobivus tegutseda kutsealal:
Majanduslik ja finantsseisund:
Tehniline ja kutsealane võimekus:
Menetlus
Taotlejate vähim arv: 1
Taotlejate suurim arv: 5
Objektiivsed valikukriteeriumid:
Keeled
Keel: inglise 🗣️
eesti 🗣️
Tellija
Identiteet
Riiklik registreerimisnumber: 90006399
Kontakt
Kontaktpunkt: Berit Silvet
Osalemise URL: https://riigihanked.riik.ee 🌏
E-post: vako@fin.ee 📧
Dokumentide URL: https://riigihanked.riik.ee 🌏
Viide
Täiendav teave
Täiendav teave
Läbivaatamise keha
Nimi: Riigihangete vaidlustuskomisjon
Postiaadress: Endla 13/Lõkke 5
Postilinn: Tallinn
Postiindeks: 10122
Riik: Eesti 🇪🇪
E-post: vako@fin.ee 📧
Telefon: +372 6113711 📞
Veebiaadress: http://www.fin.ee/riigihangete-poliitika 🌏
Faks: +372 6113760 📠
Teenistus, kust saab teavet läbivaatamismenetluse kohta
Sama kui: Läbivaatamise keha
Allikas: OJS 2016/S 224-408947 (2016-11-17)
Objekt
Hanke ulatus
Pealkiri: Ortopeedilised implantaadid
Teadaande metaandmed
Originaalkeel: eesti 🗣️
Dokumendi tüüp: Hanketeade
Lepingu laad: Tarned
Määrus: Euroopa Liit GPA riikide osalusega
Ühtne riigihangete klassifikaator (CPV)
Kood: Ortopeedilised implantaadid 📦
Menetlus
Menetluse liik: Võistlev dialoog
Pakkumuse tüüp: Pakkumus ühe või mitme osa kohta
Preemiakriteeriumid
Majanduslikult soodsaim pakkumine
Tellija
Identiteet
Riik: Eesti 🇪🇪
Hankija liik: Avalik-õiguslik isik
Hankija nimi: Sihtasutus Põhja-Eesti Regionaalhaigla
Postiaadress: J. Sütiste tee 19
Postiindeks: 13419
Postilinn: Tallinn
Kontakt
E-post: berit.silvet@regionaalhaigla.ee 📧
Telefon: +372 6172012 📞
Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2016-11-17 📅
Pakkumuste esitamise tähtaeg: 2016-12-20 📅
Avaldamise kuupäev: 2016-11-19 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2016/S 224-408947
ELT-S number: 224
Täiendav teave
Dokumentide väljastamine toimub elektrooniliselt Riigihangete registrist allalaadimise teel.
Täiendava informatsiooni saamiseks hanke kohta esitada kirjalikud küsimused riigihangete registri vahendusel, olles selleks eelnevalt registreerunud konkreetse hanke juurde. Kirjalikuks pöördumiseks loetakse ainult riigihangete registri vahendusel esitatud küsimused.
Näita rohkem
Objekt
Hanke ulatus
Lühikirjeldus: Traumatoloogia ja ortopeedia metallosteosünteesi vahendid.
Osa number: 1
Osa nimi: Käe-, randme- ja labajala luumurdude ja nihestuste ravis kasutatavad osteosünteesi vahendid
Lühikirjeldus:
Käe-, randme- ja labajala luumurdude ja nihestuste ravis kasutatavad osteosünteesi vahendid.
Kogus või ulatus: Täpne kogus ja ulatus selgub läbirääkimiste käigus.
Kestus: 36 kuud
Osa number: 2
Osa nimi: Käe-, randme ja labajala deformatsioonide korrigeerimiseks kasutatavad osteosünteesi vahendid
Lühikirjeldus:
Käe-, randme ja labajala deformatsioonide korrigeerimiseks kasutatavad osteosünteesi vahendid.
Osa number: 3
Osa nimi: Hüppeliigese artrodeesiks kasutatav naelastussüsteem
Lühikirjeldus: Hüppeliigese artrodeesiks kasutatav naelastussüsteem.
Osa number: 4
Osa nimi: Sääreluu distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad)
Lühikirjeldus:
Sääreluu distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad).
Osa number: 5
Osa nimi: Reieluu distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad).
Lühikirjeldus:
Reieluu distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad).
Osa number: 6
Osa nimi: Reieluukaela mediaalse murru implantaat
Lühikirjeldus: Reieluukaela mediaalse murru implantaat.
Osa number: 7
Osa nimi: Küünarvarreluude distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad)
Lühikirjeldus:
Küünarvarreluude distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad).
Osa number: 8
Osa nimi: Õlavarreluu distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (vardad, traat, kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad)
Lühikirjeldus:
Õlavarreluu distaalse ja proksimaalse metafüüsi ja diafüüsi murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (vardad, traat, kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad).
Osa number: 9
Osa nimi: Õlavöötmeluude murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (vardad, traat, kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad)
Lühikirjeldus:
Õlavöötmeluude murdude ja nihestuste osteosünteesi vahendid (vardad, traat, kruvid, plaadid, ettepuurimisega/ettepuurimiseta naelad).
Osa number: 10
Osa nimi: Erineva diameetri, pikkuse ja kruvi pea disainiga kanüleeritud kruvid
Lühikirjeldus: Erineva diameetri, pikkuse ja kruvi pea disainiga kanüleeritud kruvid.
Osa number: 11
Osa nimi: Materjalimäluga artrodeesi, osteosünteesi klambrid
Lühikirjeldus: Materjalimäluga artrodeesi, osteosünteesi klambrid.
Osa number: 12
Osa nimi: Biomaterjal luudefektide täitmiseks
Lühikirjeldus: Biomaterjal luudefektide täitmiseks.
Osa number: 13
Osa nimi: Tsement luudefektide täitmiseks
Lühikirjeldus: Tsement luudefektide täitmiseks.
Osa number: 14
Osa nimi: Erikujulised, konventsionaalsed (neutraalsed; survestavad; lukustatavad; taastavad) plaadid vaagna murdude ja nihestuste raviks
Lühikirjeldus:
Erikujulised, konventsionaalsed (neutraalsed; survestavad; lukustatavad; taastavad) plaadid vaagna murdude ja nihestuste raviks.
Osa number: 15
Osa nimi: Periproteetiliste murdude stabilisatsiooniks kasutatavate kaablite, eridisainiga kruvide, kaablifiksaatorite, plaadifiksaatorite komplekt
Lühikirjeldus:
Periproteetiliste murdude stabilisatsiooniks kasutatavate kaablite, eridisainiga kruvide, kaablifiksaatorite, plaadifiksaatorite komplekt.
Osa number: 16
Osa nimi: Erinevate anatoomiliste piirkondade välisfiksaatorite komplektid ja välisfiksaatori komplekti abivahendid
Lühikirjeldus:
Erinevate anatoomiliste piirkondade välisfiksaatorite komplektid ja välisfiksaatori komplekti abivahendid.
Osa number: 17
Osa nimi: Lülisambamurdude vertebroplastika komplekt
Lühikirjeldus: Lülisambamurdude vertebroplastika komplekt.
Osa number: 18
Osa nimi: Lülisamba rinna ja lumbaalosa tagumise spondülodeesi komplekt murdude ja deformatsioonide korral
Lühikirjeldus:
Lülisamba rinna ja lumbaalosa tagumise spondülodeesi komplekt murdude ja deformatsioonide korral.
Esitamiskoht
Peamine tegevuskoht või esinemispaik: Sihtasutus Põhja-Eesti Regionaalhaigla.
Õiguslik, majanduslik, finants- ja tehniline teave
Osalemise tingimused
Sobivus tegutseda kutsealal:
1. Hankija ei sõlmi hankelepingut isikuga ja kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja või taotleja:
1) keda on või kelle seaduslikku esindajat on kriminaal- või väärteomenetluses karistatud kuritegeliku ühenduse organiseerimise või sinna kuulumise eest või riigihangete nõuete rikkumise või kelmuse või ametialaste või rahapesualaste või maksualaste süütegude toimepanemise eest ja kelle karistusandmed ei ole karistusregistrist karistusregistri seaduse kohaselt kustutatud või karistus on tema elu- või asukohariigi õigusaktide alusel kehtiv;
Näita rohkem
2) keda või kelle seaduslikku esindajat on karistatud karistusseadustiku §-de 133–133.3, § 175 või 260.1 alusel ja kelle karistusandmed ei ole karistusregistrist karistusregistri seaduse kohaselt kustutatud, välja arvatud juhul, kui hankelepingu eeldatav maksumus on väiksem kui rahvusvaheline piirmäär või kui hankemenetlus viiakse läbi võrgustikega seotud valdkonnas või kaitse- ja julgeolekuvaldkonnas;
Näita rohkem
3) kes on pankrotis või likvideerimisel, kelle äritegevus on peatatud või kes on muus sellesarnases seisukorras tema asukohamaa seaduse kohaselt;
4) kelle suhtes on algatatud sundlikvideerimine või muu sellesarnane menetlus tema asukohamaa seaduse kohaselt.
Pakkuja või taotleja esitab kirjaliku kinnituse vastavate asjaolude puudumise kohta.
Kinnitused esitada hankedokumentides antud Vormil.
2. Hankija ei sõlmi hankelepingut isikuga ja kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja või taotleja, kellel on õigusaktidest tulenevate riiklike või tema elu- või asukoha kohalike maksude või sotsiaalkindlustuse maksete võlg või tähtpäevaks tasumata jäetud maksusummalt arvestatud intress (edaspidi maksuvõlg) hankemenetluse algamise päeva seisuga või maksuvõla tasumine on ajatatud pikemaks perioodiks kui kuus kuud arvates hankemenetluse algamise päevast, välja arvatud juhul, kui maksuvõla tasumise ajatamine on täies ulatuses tagatud.
Näita rohkem
Riiklike või elu- või asukoha kohalike maksude võlaks loetakse pakkuja või taotleja poolt tähtpäevaks tasumata riiklike või elu- või asukoha kohalike maksude ja tähtpäevaks tasumata jäetud maksusummalt arvestatud intressi võlga, mis ületab 100 EUR.
Pakkuja või taotleja esitab oma asukohariigi vastava pädevusega ametiasutuse tõendi riigihangete seaduse § 38 lõike 1 punktis 4 nimetatud asjaolude puudumise kohta, kui neid andmeid ei ole hankijal võimalik kontrollida andmekogus olevate avalike andmete põhjal. Kui pakkuja või taotleja asukohariigi vastava pädevusega ametiasutus ei väljasta tõendit riigihangete seaduse § 38 lõike 1 punktis 4 nimetatud asjaolude puudumise kohta, esitab pakkuja või taotleja selle ametiasutuse tõendi maksuvõlgade puudumise kohta.
Näita rohkem
Hankija kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja, kelle pakkumuse koostamisel on osalenud isik, kes on osalenud sama riigihanke hankedokumentide koostamisel või kes on muul viisil hankijaga seotud ja sellele isikule seetõttu teadaolev info annab talle eelise teiste pakkujate ees.
Näita rohkem
3. Ühispakkujad või ühistaotlejad nimetavad hankemenetlusega ning hankelepingu sõlmimise ja täitmisega seotud toimingute tegemiseks volitatud esindaja.
Ühispakkujad või taotlejad esitavad nende esindajale antud volikirja originaali.
1. Aktsiaseltsist või osaühingust pakkuja netovara väärtus ei ole viimase aasta jooksul olla langenud allapoole seadusega ettenähtud aktsia- või osakapitali minimaalset suurust.
Kinnitus esitada hankedokumentides antud vormil.
1. Taotleja peab olema viimase kolme aasta jooksul täitnud hankeobjektiks olevate asjade osas vähemalt kolm lepingut millest iga lepingu maksumus ilma käibemaksuta on 20 000 eurot või rohkem. Täidetud lepinguteks loeb hankija lepingud mille lõppemise kuupäev on taotluste esitamise kuupäevast varasem või nende lepingute puhul on taotluste tähtajaks täidetud lepingute rahalisest või ajalisest mahust vähemalt 2/3.
Näita rohkem
Kinnitused esitada hankedokumentides antud Vormil.
2. Taotleja peab omama oma meeskonnas spetsialisti kes on saanud tootja poolse väljaõppe toodete käsitlemiseks ning on pädev ja suutlik lepingu täitmise käigus nõustama hankija vastava valdkonna töötajaid.
Menetlus
Taotlejate vähim arv: 1
Taotlejate suurim arv: 5
Objektiivsed valikukriteeriumid:
Juhul, kui taotlejaid on rohkem kui viis, esitab hankija ettepaneku dialoogi alustamiseks viiele taotlejale, kellel on viimase kolme aasta jooksul täidetud või taotluse esitamise hetkeks valdavalt 2/3 ulatuses täidetud (kas rahalises või ajalises mahus) lepingute loetelu hankeobjektiks olevate asjade osas.
Näita rohkem
Pingerea moodustamise aluseks on taotlejate viimase kolme aasta suurim lepingute rahaline maht km-ta.
Keel: inglise 🗣️
eesti 🗣️
Tellija
Identiteet
Riiklik registreerimisnumber: 90006399
Kontakt
Kontaktpunkt: Berit Silvet
Osalemise URL: https://riigihanked.riik.ee 🌏
E-post: vako@fin.ee 📧
Dokumentide URL: https://riigihanked.riik.ee 🌏
Viide
Täiendav teave
Dokumentide väljastamine toimub elektrooniliselt Riigihangete registrist allalaadimise teel.
Täiendava informatsiooni saamiseks hanke kohta esitada kirjalikud küsimused riigihangete registri vahendusel, olles selleks eelnevalt registreerunud konkreetse hanke juurde. Kirjalikuks pöördumiseks loetakse ainult riigihangete registri vahendusel esitatud küsimused.
Näita rohkem
Täiendav teave
Läbivaatamise keha
Nimi: Riigihangete vaidlustuskomisjon
Postiaadress: Endla 13/Lõkke 5
Postilinn: Tallinn
Postiindeks: 10122
Riik: Eesti 🇪🇪
E-post: vako@fin.ee 📧
Telefon: +372 6113711 📞
Veebiaadress: http://www.fin.ee/riigihangete-poliitika 🌏
Faks: +372 6113760 📠
Teenistus, kust saab teavet läbivaatamismenetluse kohta
Sama kui: Läbivaatamise keha
Allikas: OJS 2016/S 224-408947 (2016-11-17)
Hankelepingu sõlmimise teade (2018-04-02)
Objekt
Hanke ulatus
Pealkiri: Abivahendid luumurdude puhul, poldid ja plaadid
Viitenumber: 179371
Hanke kogumaksumus: 633098.09 EUR 💰
Teadaande metaandmed
Dokumendi tüüp: Hankelepingu sõlmimise teade
Ühtne riigihangete klassifikaator (CPV)
Kood: Abivahendid luumurdude puhul, poldid ja plaadid 📦
Lisaks CPV-kood: Ortopeedilised implantaadid 📦
Esitamiskoht
NUTS piirkond: Eesti 🏙️
Menetlus
Pakkumuse tüüp: Ei kohaldata
Preemiakriteeriumid
Segatüüpi
Tellija
Kontakt
Veebiaadress: http://www.regionaalhaigla.ee 🌏
Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2018-04-02 📅
Avaldamise kuupäev: 2018-04-05 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2018/S 066-146734
Viitab teadaandele: 2016/S 224-408947
ELT-S number: 66
Menetlus
Preemiakriteeriumid
Kvaliteedikriteerium (nimi): Osa 1. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Kvaliteedikriteerium (osakaal): 20.0
Kvaliteedikriteerium (nimi): Osa 1. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 1. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Hinna osakaal: 40.0
Kvaliteedikriteerium (nimi): Osa 3. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 3. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 3. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 4. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 4. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 4. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 5. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 5. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 5. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 6. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 6. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 6. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 7. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 7. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 7. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 8. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 8. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 8. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 9. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 9. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 9. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 12. Materjal peab olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 12. Tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 12. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 13. Materjal peab olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 13. Tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 13. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 14. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 14. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 14. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 15. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 15. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 15. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 16. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 16. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 16. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 17. Vertebroplastika komplektid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 17. Vertebroplastika komplektide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 17. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Lepingu sõlmimine
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2018-03-28 📅
2018-03-29 📅
Täiendav teave
Läbivaatamise keha
Telefon: +372 6113713 📞
Teenistus, kust saab teavet läbivaatamismenetluse kohta
Riik: Eesti 🇪🇪
E-post: vako@fin.ee 📧
Allikas: OJS 2018/S 066-146734 (2018-04-02)
Objekt
Hanke ulatus
Pealkiri: Abivahendid luumurdude puhul, poldid ja plaadid
Viitenumber: 179371
Hanke kogumaksumus: 633098.09 EUR 💰
Teadaande metaandmed
Dokumendi tüüp: Hankelepingu sõlmimise teade
Ühtne riigihangete klassifikaator (CPV)
Kood: Abivahendid luumurdude puhul, poldid ja plaadid 📦
Lisaks CPV-kood: Ortopeedilised implantaadid 📦
Esitamiskoht
NUTS piirkond: Eesti 🏙️
Menetlus
Pakkumuse tüüp: Ei kohaldata
Preemiakriteeriumid
Segatüüpi
Tellija
Kontakt
Veebiaadress: http://www.regionaalhaigla.ee 🌏
Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2018-04-02 📅
Avaldamise kuupäev: 2018-04-05 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2018/S 066-146734
Viitab teadaandele: 2016/S 224-408947
ELT-S number: 66
Menetlus
Preemiakriteeriumid
Kvaliteedikriteerium (nimi): Osa 1. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Kvaliteedikriteerium (osakaal): 20.0
Kvaliteedikriteerium (nimi): Osa 1. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 1. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Hinna osakaal: 40.0
Kvaliteedikriteerium (nimi): Osa 3. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 3. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 3. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 4. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 4. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 4. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 5. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 5. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 5. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 6. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 6. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 6. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 7. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 7. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 7. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 8. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 8. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 8. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 9. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 9. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 9. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 12. Materjal peab olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 12. Tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 12. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 13. Materjal peab olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 13. Tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 13. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 14. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 14. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 14. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 15. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 15. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 15. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 16. Implantaadid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 16. Implantaatide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 16. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Osa 17. Vertebroplastika komplektid peavad olema kasutusel juhtivates Euroopa, s.h. Skandinaavia ortopeediakeskustes. Esitada juhtivate keskuste loetelu, kus pakutud tooted on kasutusel.
Osa 17. Vertebroplastika komplektide tootja omab regulaarset koolitusprogrammi oma toodete kasutajate väljaõppe korraldamiseks.
Osa 17. Pakutud tooteid on hankija viimase 3 aasta jooksul vähemalt 1 aasta jooksul pidevalt oma ravitöös kasutanud ning mille kasutamine seetõttu ei vaja personali eelnevat koolitust.
Lepingu sõlmimine
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2018-03-28 📅
2018-03-29 📅
Täiendav teave
Läbivaatamise keha
Telefon: +372 6113713 📞
Teenistus, kust saab teavet läbivaatamismenetluse kohta
Riik: Eesti 🇪🇪
E-post: vako@fin.ee 📧
Allikas: OJS 2018/S 066-146734 (2018-04-02)
Uued hanked seotud kategooriates 🆕