Teadaande metaandmed
Originaalkeel: eesti 🗣️
Dokumendi tüüp: Hanketeade
Lepingu laad: Tarned
Määrus: Euroopa Liit GPA riikide osalusega
Ühtne riigihangete klassifikaator (CPV)
Kood: Vaktsiinid📦
Menetlus
Menetluse liik: Avatud menetlus
Pakkumuse tüüp: Pakkumus ühe või mitme osa kohta
Preemiakriteeriumid
Madalaim hind
Tellija Identiteet
Riik: Eesti 🇪🇪
Hankija liik: Ministeerium või mõni muu riiklik või födreaalne ametiasutus
Hankija nimi: Sotsiaalministeerium
Postiaadress: Gonsiori 29
Postiindeks: 15027
Postilinn: Tallinn
Kontakt
Veebiaadress: http://www.sm.ee🌏
E-post: eveli.bauer@sm.ee📧
Telefon: +372 6269140📞
Käesolev riigihange on jaotatud 11 osaks ning pakkuja võib teha pakkumuse kas ühele või mitmele osale. Esitatud pakkumused peavad vastama hankedokumentide punktides 6.1-6.11 toodud tehnilistele kirjeldustele sh peavad pakutavad vaktsiinid vastama kohalikele immuniseerimisjuhistele ja kehtivale immuniseerimiskavale. Riigihanke eesmärgiks on leida pakkujaid järgmiste riigihanke objektideks olevate ravimite ostmiseks:
Käesolev riigihange on jaotatud 11 osaks ning pakkuja võib teha pakkumuse kas ühele või mitmele osale. Esitatud pakkumused peavad vastama hankedokumentide punktides 6.1-6.11 toodud tehnilistele kirjeldustele sh peavad pakutavad vaktsiinid vastama kohalikele immuniseerimisjuhistele ja kehtivale immuniseerimiskavale. Riigihanke eesmärgiks on leida pakkujaid järgmiste riigihanke objektideks olevate ravimite ostmiseks:
11) Tuberkuloosiravim toimeainega amikatsiin, 500 mg või 1 000 mg.
Osa number: 1
Osa nimi: B-viirushepatiidi vaktsiin
Lühikirjeldus:
B-viirushepatiidi vaktsiin imikute ja noorukite (vastsündinud kuni noorukid 15-eluaastani k.a.) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 50 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
B-viirushepatiidi vaktsiin imikute ja noorukite (vastsündinud kuni noorukid 15-eluaastani k.a.) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 50 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Kogus või ulatus: Üldkoguses 50 000 doosi.
Osa number: 2
Osa nimi: Leetrite-mumpsi-punetiste elusvaktsiin
Lühikirjeldus:
Leetrite-mumpsi-punetiste elusvaktsiin laste ja noorukite (vanuses 1 aasta ja 13 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 52 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Leetrite-mumpsi-punetiste elusvaktsiin laste ja noorukite (vanuses 1 aasta ja 13 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 52 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Kogus või ulatus: Üldkoguses 52 000 doosi.
Osa number: 3
Osa nimi: Difteeria, teetanuse, atsellulaarse läkaköha, inaktiveeritud poliomüeliidi + Hemophilus Influenze tüüp b liitvaktsiin
Lühikirjeldus:
Difteeria, teetanuse, läkaköha (atsellulaarne komponent) inaktiveeritud poliomüeliidi liitvaktsiin + Hemophilus Influenzae tüüp b vaktsiin laste (vanuses 3 kuud, 4,5 kuud, 6 kuud ja 2 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 54 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Difteeria, teetanuse, läkaköha (atsellulaarne komponent) inaktiveeritud poliomüeliidi liitvaktsiin + Hemophilus Influenzae tüüp b vaktsiin laste (vanuses 3 kuud, 4,5 kuud, 6 kuud ja 2 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 54 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Kogus või ulatus: Üldkoguses 54 000 doosi.
Osa number: 4
Osa nimi: Difteeria, teetanuse, atsellulaarse läkaköha ning inaktiveeritud poliomüeliidi liitvaktsiin
Lühikirjeldus:
Difteeria, teetanuse, läkaköha (atsellulaarne komponent) ning inaktiveeritud poliomüeliidi liitvaktsiin korduvvaktsineerimiseks 6-7-aastastel lastel ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 32 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Difteeria, teetanuse, läkaköha (atsellulaarne komponent) ning inaktiveeritud poliomüeliidi liitvaktsiin korduvvaktsineerimiseks 6-7-aastastel lastel ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 32 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Kogus või ulatus: Üldkoguses 32 000 doosi.
Osa number: 5
Osa nimi: Difteeria, teetanuse, atsellulaarse läkaköha liitvaktsiin
Lühikirjeldus:
Difteeria, teetanuse, läkaköha (atsellulaarne komponent) liitvaktsiin (adsorbeeritud, vähendatud antigeenide sisaldus) noorukite (vanuses 15-16 aastat) revaksineerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 30 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Difteeria, teetanuse, läkaköha (atsellulaarne komponent) liitvaktsiin (adsorbeeritud, vähendatud antigeenide sisaldus) noorukite (vanuses 15-16 aastat) revaksineerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 30 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Kogus või ulatus: Üldkoguses 30 000 doosi.
Osa number: 6
Osa nimi: Poliomüeliit, trivalentne, inaktiveeritud vaktsiin
Lühikirjeldus:
Poliomüeliidi trivalentne, inaktiveeritud vaktsiin laste (vanuses 3 kuud, 4,5 kuud, 6 kuud, 2 aastat ja 6-7 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 500 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Poliomüeliidi trivalentne, inaktiveeritud vaktsiin laste (vanuses 3 kuud, 4,5 kuud, 6 kuud, 2 aastat ja 6-7 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 500 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Kogus või ulatus: Üldkoguses 500 doosi.
Osa number: 7
Osa nimi: Haemophilus influenzae tüüp b vaktsiin
Lühikirjeldus:
Haemophilus influenzae tüüp b vaktsiin laste (vanuses 3 kuud, 4,5 kuud, 6 kuud ja 2 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks (ühedoosilistes viaalides või muus samaväärses pakendis). Üldkoguses 100 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Haemophilus influenzae tüüp b vaktsiin laste (vanuses 3 kuud, 4,5 kuud, 6 kuud ja 2 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks (ühedoosilistes viaalides või muus samaväärses pakendis). Üldkoguses 100 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Kogus või ulatus: Üldkoguses 100 doosi.
Osa number: 8
Osa nimi: Difteeria, teetanuse, atsellulaarse läkaköha, inaktiveeritud poliomüeliidi, B-viirushepatiidi + Hemophilus Influenze tüüp b liitvaktsiin
Lühikirjeldus:
Difteeria, teetanuse, läkaköha (atsellulaarne komponent), inaktiveeritud poliomüeliidi, B-viirushepatiidi + Hemophilus Influenzae tüüp b liitvaktsiin laste (vanuses 3 kuud, 4,5 kuud, 6 kuud ja 2 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 42 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Difteeria, teetanuse, läkaköha (atsellulaarne komponent), inaktiveeritud poliomüeliidi, B-viirushepatiidi + Hemophilus Influenzae tüüp b liitvaktsiin laste (vanuses 3 kuud, 4,5 kuud, 6 kuud ja 2 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas (koos nõelaga). Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti ja süstelahuse pulber, on tootega kaasas nõelad ja manustamisvahend (süstesuspensiooni valmistamiseks ja vaktsineerimise läbiviimiseks). Üldkoguses 42 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Kogus või ulatus: Üldkoguses 42 000 doosi.
Osa number: 9
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainega bedakviliin, 100 mg
Lühikirjeldus:
Tuberkuloosiravim toimeainega bedakviliin, 100 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm, üldkoguses 560 grammi (1 tablett = 100 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Tuberkuloosiravim toimeainega bedakviliin, 100 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm, üldkoguses 560 grammi (1 tablett = 100 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Kogus või ulatus: Üldkoguses 560 grammi (1 tablett = 100 mg).
Osa number: 10
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainega delamaniid, 50 mg
Lühikirjeldus:
Tuberkuloosiravim toimeainega delmaniid, 50 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm, üldkoguses 672 grammi (1 tablett = 50 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Tuberkuloosiravim toimeainega delmaniid, 50 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm, üldkoguses 672 grammi (1 tablett = 50 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Kogus või ulatus: Üldkoguses 672 grammi (1 tablett = 50 mg).
Osa number: 11
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainega amikatsiin, 500 mg või 1 000 mg
Lühikirjeldus:
Tuberkuloosiravim toimeainega amikatsiin, ühes annuses 500 mg või 1 000 mg, süstelahus või muu samaväärne ravimvorm, üldkoguses 300 grammi (üks annus = 500 mg või 1 000 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Tuberkuloosiravim toimeainega amikatsiin, ühes annuses 500 mg või 1 000 mg, süstelahus või muu samaväärne ravimvorm, üldkoguses 300 grammi (üks annus = 500 mg või 1 000 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Kogus või ulatus: Üldkoguses 300 grammi (üks annus = 500 mg või 1 000 mg).
Esitamiskoht
Peamine tegevuskoht või esinemispaik: Kungla 2, 76505 Saue, Harju maakond või Puusepa 8, 50406 Tartu.
Õiguslik, majanduslik, finants- ja tehniline teave Osalemise tingimused
Sobivus tegutseda kutsealal:
1. Hankija ei sõlmi hankelepingut isikuga ja kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja või taotleja:
1) keda on või kelle seaduslikku esindajat on kriminaal- või väärteomenetluses karistatud kuritegeliku ühenduse organiseerimise või sinna kuulumise eest või riigihangete nõuete rikkumise või kelmuse või ametialaste või rahapesualaste või maksualaste süütegude toimepanemise eest ja kelle karistusandmed ei ole karistusregistrist karistusregistri seaduse kohaselt kustutatud või karistus on tema elu- või asukohariigi õigusaktide alusel kehtiv;
1) keda on või kelle seaduslikku esindajat on kriminaal- või väärteomenetluses karistatud kuritegeliku ühenduse organiseerimise või sinna kuulumise eest või riigihangete nõuete rikkumise või kelmuse või ametialaste või rahapesualaste või maksualaste süütegude toimepanemise eest ja kelle karistusandmed ei ole karistusregistrist karistusregistri seaduse kohaselt kustutatud või karistus on tema elu- või asukohariigi õigusaktide alusel kehtiv;
2) keda või kelle seaduslikku esindajat on karistatud karistusseadustiku §-de 133–133.3, § 175 või 260.1 alusel ja kelle karistusandmed ei ole karistusregistrist karistusregistri seaduse kohaselt kustutatud, välja arvatud juhul, kui hankelepingu eeldatav maksumus on väiksem kui rahvusvaheline piirmäär või kui hankemenetlus viiakse läbi võrgustikega seotud valdkonnas või kaitse- ja julgeolekuvaldkonnas;
2) keda või kelle seaduslikku esindajat on karistatud karistusseadustiku §-de 133–133.3, § 175 või 260.1 alusel ja kelle karistusandmed ei ole karistusregistrist karistusregistri seaduse kohaselt kustutatud, välja arvatud juhul, kui hankelepingu eeldatav maksumus on väiksem kui rahvusvaheline piirmäär või kui hankemenetlus viiakse läbi võrgustikega seotud valdkonnas või kaitse- ja julgeolekuvaldkonnas;
3) kes on pankrotis või likvideerimisel, kelle äritegevus on peatatud või kes on muus sellesarnases seisukorras tema asukohamaa seaduse kohaselt;
4) kelle suhtes on algatatud sundlikvideerimine või muu sellesarnane menetlus tema asukohamaa seaduse kohaselt.
5) kes on samas riigihankes või ühe hankemenetluse raames osadeks jaotatud riigihanke korral sama osa suhtes esitanud ühise pakkumuse, olles ühtlasi esitanud pakkumuse üksi, esitanud mitu ühist pakkumust koos erinevate teiste ühispakkujatega või andnud teisele pakkujale kirjaliku nõusoleku enda nimetamiseks pakkumuses alltöövõtjana hankelepingu täitmisel.
5) kes on samas riigihankes või ühe hankemenetluse raames osadeks jaotatud riigihanke korral sama osa suhtes esitanud ühise pakkumuse, olles ühtlasi esitanud pakkumuse üksi, esitanud mitu ühist pakkumust koos erinevate teiste ühispakkujatega või andnud teisele pakkujale kirjaliku nõusoleku enda nimetamiseks pakkumuses alltöövõtjana hankelepingu täitmisel.
Pakkuja või taotleja esitab kirjaliku kinnituse vastavate asjaolude puudumise kohta lisa I vormil III.
Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 vorm III.
2. Hankija ei sõlmi hankelepingut isikuga ja kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja või taotleja, kellel on õigusaktidest tulenevate riiklike või tema elu- või asukoha kohalike maksude või sotsiaalkindlustuse maksete võlg või tähtpäevaks tasumata jäetud maksusummalt arvestatud intress (edaspidi maksuvõlg) hankemenetluse algamise päeva seisuga või maksuvõla tasumine on ajatatud pikemaks perioodiks kui kuus kuud arvates hankemenetluse algamise päevast, välja arvatud juhul, kui maksuvõla tasumise ajatamine on täies ulatuses tagatud.
2. Hankija ei sõlmi hankelepingut isikuga ja kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja või taotleja, kellel on õigusaktidest tulenevate riiklike või tema elu- või asukoha kohalike maksude või sotsiaalkindlustuse maksete võlg või tähtpäevaks tasumata jäetud maksusummalt arvestatud intress (edaspidi maksuvõlg) hankemenetluse algamise päeva seisuga või maksuvõla tasumine on ajatatud pikemaks perioodiks kui kuus kuud arvates hankemenetluse algamise päevast, välja arvatud juhul, kui maksuvõla tasumise ajatamine on täies ulatuses tagatud.
Riiklike või elu- või asukoha kohalike maksude võlaks loetakse pakkuja või taotleja poolt tähtpäevaks tasumata riiklike või elu- või asukoha kohalike maksude ja tähtpäevaks tasumata jäetud maksusummalt arvestatud intressi võlga, mis ületab 100 EUR.
Pakkuja või taotleja esitab oma asukohariigi vastava pädevusega ametiasutuse tõendi riigihangete seaduse § 38 lõike 1 punktis 4 nimetatud asjaolude puudumise kohta, kui neid andmeid ei ole hankijal võimalik kontrollida andmekogus olevate avalike andmete põhjal. Kui pakkuja või taotleja asukohariigi vastava pädevusega ametiasutus ei väljasta tõendit riigihangete seaduse § 38 lõike 1 punktis 4 nimetatud asjaolude puudumise kohta, esitab pakkuja või taotleja selle ametiasutuse tõendi maksuvõlgade puudumise kohta.
Pakkuja või taotleja esitab oma asukohariigi vastava pädevusega ametiasutuse tõendi riigihangete seaduse § 38 lõike 1 punktis 4 nimetatud asjaolude puudumise kohta, kui neid andmeid ei ole hankijal võimalik kontrollida andmekogus olevate avalike andmete põhjal. Kui pakkuja või taotleja asukohariigi vastava pädevusega ametiasutus ei väljasta tõendit riigihangete seaduse § 38 lõike 1 punktis 4 nimetatud asjaolude puudumise kohta, esitab pakkuja või taotleja selle ametiasutuse tõendi maksuvõlgade puudumise kohta.
3. Ühispakkujad või ühistaotlejad nimetavad hankemenetlusega ning hankelepingu sõlmimise ja täitmisega seotud toimingute tegemiseks volitatud esindaja. Ühispakkujate pakkumuses peab sisalduma kinnitus, et hankelepingu täitmise eest vastutavad ühispakkujad solidaarselt. Ühispakkujate volitatud esindajale antud volitus peab kehtima kuni hankelepingu täitmiseni.
3. Ühispakkujad või ühistaotlejad nimetavad hankemenetlusega ning hankelepingu sõlmimise ja täitmisega seotud toimingute tegemiseks volitatud esindaja. Ühispakkujate pakkumuses peab sisalduma kinnitus, et hankelepingu täitmise eest vastutavad ühispakkujad solidaarselt. Ühispakkujate volitatud esindajale antud volitus peab kehtima kuni hankelepingu täitmiseni.
Ühispakkujad või taotlejad esitavad nende esindajale antud volikirja originaali lisa 1 vormil II. Volikiri võib olla vormistatud muul vormil kui lisa 1 vorm II esitatud näidis.
Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 vorm II.
4. Pakkuja esitatud kinnitused, tõendused ja muud dokumendid kogu pakkumuses peavad olema digitaalselt allkirjastatud (riigihangete register võimaldab digiallkirjastamist Eesti ID-kaardiga või mobiil ID-ga .ddoc formaadis pakkumuse esitamisel) pakkuja seadusliku või volitatud esindaja poolt, volitatud esindaja esindusõiguse tõendamiseks peab olema lisatud kohane volikiri vastavalt lisa 1 vormi I sisule. Volikiri võib olla vormistatud muul vormil kui HD lisa 1 vormi I esitatud näidis. Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 vorm I.
4. Pakkuja esitatud kinnitused, tõendused ja muud dokumendid kogu pakkumuses peavad olema digitaalselt allkirjastatud (riigihangete register võimaldab digiallkirjastamist Eesti ID-kaardiga või mobiil ID-ga .ddoc formaadis pakkumuse esitamisel) pakkuja seadusliku või volitatud esindaja poolt, volitatud esindaja esindusõiguse tõendamiseks peab olema lisatud kohane volikiri vastavalt lisa 1 vormi I sisule. Volikiri võib olla vormistatud muul vormil kui HD lisa 1 vormi I esitatud näidis. Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 vorm I.
Majanduslik ja finantsseisund:
1. Pakkuja netokäive hankelepingu esemele vastavas osas (ravimid) peab olema viimasel majandusaastal olnud vähemalt 32 000 (kolmkümmend kaks tuhat) eurot. Pakkuja esitab väljavõtte majandusaasta netokäibest hankelepingu esemele vastavas osas hankedokumentide Lisa 1 vormil IV. Ühispakkujad võivad enda majandusliku ja finantsseisundi kvalifitseerimise tingimustele vastavuse tõendamiseks summeeritavate näitajate puhul tugineda kõigi ühispakkujate vastavatele summeeritud näitajatele. Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 vorm IV.
1. Pakkuja netokäive hankelepingu esemele vastavas osas (ravimid) peab olema viimasel majandusaastal olnud vähemalt 32 000 (kolmkümmend kaks tuhat) eurot. Pakkuja esitab väljavõtte majandusaasta netokäibest hankelepingu esemele vastavas osas hankedokumentide Lisa 1 vormil IV. Ühispakkujad võivad enda majandusliku ja finantsseisundi kvalifitseerimise tingimustele vastavuse tõendamiseks summeeritavate näitajate puhul tugineda kõigi ühispakkujate vastavatele summeeritud näitajatele. Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 vorm IV.
Tehniline ja kutsealane võimekus:
1. Pakkuja peab olema viimase aasta jooksul (12 kuu jooksul enne pakkumuse esitamise kuupäeva) täitnud vähemalt kolm ravimite müügilepingut (tehinguid) kokku vähemalt 32 000 (kolmekümne kahe tuhande) euroses mahus. Müügileping loetakse täidetuks, kui müüja on ostjale kogu lepingus kokku lepitud kauba tarninud ja kohaselt üle andnud. Pakkuja tõendab nimetatut hankedokumentide Lisa 1 vormil V.
1. Pakkuja peab olema viimase aasta jooksul (12 kuu jooksul enne pakkumuse esitamise kuupäeva) täitnud vähemalt kolm ravimite müügilepingut (tehinguid) kokku vähemalt 32 000 (kolmekümne kahe tuhande) euroses mahus. Müügileping loetakse täidetuks, kui müüja on ostjale kogu lepingus kokku lepitud kauba tarninud ja kohaselt üle andnud. Pakkuja tõendab nimetatut hankedokumentide Lisa 1 vormil V.
Ühispakkujad võivad oma tehnilise ja kutsealase pädevuse kvalifitseerimise tingimustele vastavuse tõendamiseks tugineda teiste Ühispakkujate pädevusele, kui see on vastava kriteeriumi olemusest tulenevalt võimalik.
Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 vorm V.
2. Pakkujal peab olema ravimi müümiseks asjakohane Eestis või muus EMP liikmesriigis kehtiv tegevusluba (tootmise või hulgimüügi) või on Pakkuja pakutava ravimi müügiloa hoidja. Pakkuja esitab kehtiva tegevusloa koopia (kui tegemist on tootmise või hulgimüügi tegevusloaga isikuga) või müügiloa numbri ja selle kehtivusaja (kui tegemist on müügiloa hoidjaga). Eestis registreeritud hulgimüüja tegevusloa koopiat ei pea esitama, vajalikke andmeid kontrollib Hankija iseseisvalt Ravimiameti vastavasisulisest andmebaasist. Müügiloahoidja esitab pakutava ravimi nimetuse koos müügiloa numbri ja kehtivusajaga.
2. Pakkujal peab olema ravimi müümiseks asjakohane Eestis või muus EMP liikmesriigis kehtiv tegevusluba (tootmise või hulgimüügi) või on Pakkuja pakutava ravimi müügiloa hoidja. Pakkuja esitab kehtiva tegevusloa koopia (kui tegemist on tootmise või hulgimüügi tegevusloaga isikuga) või müügiloa numbri ja selle kehtivusaja (kui tegemist on müügiloa hoidjaga). Eestis registreeritud hulgimüüja tegevusloa koopiat ei pea esitama, vajalikke andmeid kontrollib Hankija iseseisvalt Ravimiameti vastavasisulisest andmebaasist. Müügiloahoidja esitab pakutava ravimi nimetuse koos müügiloa numbri ja kehtivusajaga.
3. Pakkujal või tema alltöövõtjal peab olema ravimi Eestisse sisseveoks ja kohapeal käitlemiseks Eestis kehtiv ravimite hulgimüügi või tootmise tegevusluba. Pakkuja esitab koopia kehtivast hulgimüügi või tootmise tegevusloast. Tegevusluba peab olema kehtiv kogu hankelepingu kehtivuse perioodil. Eestis registreeritud hulgimüüja tegevusloa koopiat esitama ei pea, tegevusloa olemasolu ja kehtivust kontrollib Hankija iseseisvalt Ravimiameti vastavasisulisest andmebaasist. Alltöövõtu korral esitab Pakkuja koos alltöövõtja vastava tegevusloa koopiaga alltöövõtja vastutava isiku kontaktandmed koos alltöövõtja kinnitusega, et omab kõiki võimalusi ja vahendeid lepinguliste tarnete teostamiseks nimetatud osas.
3. Pakkujal või tema alltöövõtjal peab olema ravimi Eestisse sisseveoks ja kohapeal käitlemiseks Eestis kehtiv ravimite hulgimüügi või tootmise tegevusluba. Pakkuja esitab koopia kehtivast hulgimüügi või tootmise tegevusloast. Tegevusluba peab olema kehtiv kogu hankelepingu kehtivuse perioodil. Eestis registreeritud hulgimüüja tegevusloa koopiat esitama ei pea, tegevusloa olemasolu ja kehtivust kontrollib Hankija iseseisvalt Ravimiameti vastavasisulisest andmebaasist. Alltöövõtu korral esitab Pakkuja koos alltöövõtja vastava tegevusloa koopiaga alltöövõtja vastutava isiku kontaktandmed koos alltöövõtja kinnitusega, et omab kõiki võimalusi ja vahendeid lepinguliste tarnete teostamiseks nimetatud osas.
Lepingu täitmine
Peamised rahastamistingimused ja maksekord ja/või viide neid reguleerivatele asjakohastele sätetele:
Ravimi üleandmisel vormistatakse saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub Müüjale vastavalt esitatud arvele 30 päeva jooksul alates Müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures Müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist.
Peamised rahastamistingimused ja maksekord ja/või viide neid reguleerivatele asjakohastele sätetele
Ravimi üleandmisel vormistatakse saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub Müüjale vastavalt esitatud arvele 30 päeva jooksul alates Müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures Müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist.
Menetlus
Pakkumuse kehtivusaeg: 90 päeva
Pakkumuste avamise kuupäev: 2016-08-15 📅
Avamise koht: Sotsiaalministeerium.
Koht: Sotsiaalministeerium.
Keeled
Keel: inglise 🗣️
eesti 🗣️
Täiendav teave Läbivaatamise keha
Nimi: Riigihangete vaidlustuskomisjon
Postiaadress: Endla 13/Lõkke 5
Postilinn: Tallinn
Postiindeks: 10122
Riik: Eesti 🇪🇪
E-post: vako@fin.ee📧
Telefon: +372 6113711📞
Veebiaadress: http://www.fin.ee/riigihangete-poliitika🌏
Faks: +372 6113760 📠 Teenistus, kust saab teavet läbivaatamismenetluse kohta Sama kui: Läbivaatamise keha
Allikas: OJS 2016/S 130-233403 (2016-07-04)
Hankelepingu sõlmimise teade (2017-02-08) Objekt Hanke ulatus
Hanke kogumaksumus: 4 223 862,32 💰
Teadaande metaandmed
Dokumendi tüüp: Hankelepingu sõlmimise teade
Menetlus
Pakkumuse tüüp: Ei kohaldata
Viide Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2017-02-08 📅
Avaldamise kuupäev: 2017-02-10 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2017/S 029-052898
Viitab teadaandele: 2016/S 130-233403
ELT-S number: 29
Lepingu sõlmimine
1️⃣
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2016-10-05 📅
Nimi: GlaxoSmithKline Eesti OÜ
Postiaadress: Lõõtsa 8a
Postilinn: Tallinn
Postiindeks: 11415
Riik: Eesti 🇪🇪
E-post: merit.m.heinloo@gsk.com📧
2️⃣
Nimi: Tamro Eesti OÜ
Postiaadress: Pärnu mnt 501, Laagri
Postilinn: Saue vald, Harjumaa
Postiindeks: 76401
E-post: karolina.nahkor@tamro.com📧
3️⃣
4️⃣
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2017-01-12 📅
Teave pakkumiste kohta
Saadud pakkumiste arv: 4
2