Riigihanke eesmärgiks on leida pakkujaid riiklike programmide raames hangitavate antiretroviirusravimite ostmiseks. Riigihange on jaotatud 3 osaks ning pakkuja võib teha pakkumuse kas ühele või mitmele osale. Esitatud pakkumused peavad vastama hanke alusdokumentide punktides 4.1–4.3 toodud tehnilistele kirjeldustele.
Tähtaeg
Pakkumiste esitamise tähtaeg oli 2019-01-14.
Hange avaldati aadressil 2018-12-10.
Tarnijad
Lepingu sõlmimise otsustes või muudes hankedokumentides on mainitud järgmisi tarnijaid:
Objekt Hanke ulatus
Pealkiri: Antiretroviirusravimite ostmine
203332
Tooted/teenused: Ravimid📦
Tooted/teenused: UB07
📦
Tooted/teenused: LA44
📦
Lühikirjeldus:
“Riigihanke eesmärgiks on leida pakkujaid riiklike programmide raames hangitavate antiretroviirusravimite ostmiseks. Riigihange on jaotatud 3 osaks ning...”
Lühikirjeldus
Riigihanke eesmärgiks on leida pakkujaid riiklike programmide raames hangitavate antiretroviirusravimite ostmiseks. Riigihange on jaotatud 3 osaks ning pakkuja võib teha pakkumuse kas ühele või mitmele osale. Esitatud pakkumused peavad vastama hanke alusdokumentide punktides 4.1–4.3 toodud tehnilistele kirjeldustele.
Näita rohkem Teave partiide kohta
Pakkumisi võib esitada kõikide partiide kohta
1️⃣ Hanke ulatus
Pealkiri: Antiretroviirusravim toimeainega darunaviir + kobitsistaat, 800 mg + 150 mg
Pealkiri
Partii identifitseerimisnumber: 1
Kirjeldus
Täiendavad tooted/teenused: Ravimid📦
Esitamiskoht: Eesti🏙️
Peamine tegevuskoht või esinemispaik: Terviseametisse aadressil Paldiski mnt 81
Hanke kirjeldus:
“Antiretroviirusravim toimeainega darunaviir+kobitsistaat, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 800 mg + 150 mg, üldkoguses 15 000...”
Hanke kirjeldus
Antiretroviirusravim toimeainega darunaviir+kobitsistaat, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 800 mg + 150 mg, üldkoguses 15 000 originaali (arvestuslikult on ühes originaalpakendis N30 tabletti).
Ravimi kõlblikkuse aeg on vähemalt 18 kuud ravimi üleandmisest või tagatakse ravimi kõlblikkuse aeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga.
Ravim tarnitakse kokku 15 000 originaali kahes osas, millest esimene tarne 10 000 OP toimub vahemikus 1.1.2019–28.2.2019. aastal ja teine tarne 5000 OP toimub vahemikul 1.4.2019–31.5.2018. aastal.
Ravimi kohta peab olema väljastatud Eestis või mõnes teises EMP liikmesriigis või kolmandas riigis (väljaspool EMP-d) kehtiv müügiluba. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel ilma käibemaksuta (hind näidatakse kolme komakohaga).
Näita rohkem Preemiakriteeriumid
Hind
Kestus
Alguskuupäev: 2019-01-31 📅
Lõppkuupäev: 2019-07-31 📅
2️⃣ Hanke ulatus
Pealkiri: Antiretroviirusravim toimeainega dolutegraviir, 25 mg
Pealkiri
Partii identifitseerimisnumber: 2
Kirjeldus
Hanke kirjeldus:
“Antiretroviirusravim toimeainega dolutegraviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 25 mg, üldkoguses 63 originaali (arvestuslikult on...”
Hanke kirjeldus
Antiretroviirusravim toimeainega dolutegraviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 25 mg, üldkoguses 63 originaali (arvestuslikult on ühes originaalpakendis N30 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Ravimi kõlblikkuse aeg on vähemalt 18 kuud ravimi üleandmisest või tagatakse ravimi kõlblikkuse aeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga.
Ravim tarnitakse kokku 63 originaali ühes osas vahemikus 1.2.2019–28.2.2019. aastal.
Ravimi kohta peab olema väljastatud Eestis või mõnes teises EMP liikmesriigis või kolmandas riigis (väljaspool EMP-d) kehtiv müügiluba. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel ilma käibemaksuta (hind näidatakse kolme komakohaga).
3️⃣ Hanke ulatus
Pealkiri: Antiretroviirusravim toimeainega efavirens, 600 mg
Pealkiri
Partii identifitseerimisnumber: 3
Kirjeldus
Hanke kirjeldus:
“Antiretroviirusravim toimeainega efavirens, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 600 mg, üldkoguses 1 000 originaali (arvestuslikult on...”
Hanke kirjeldus
Antiretroviirusravim toimeainega efavirens, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 600 mg, üldkoguses 1 000 originaali (arvestuslikult on ühes originaalpakendis 30 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra.
Ravimi kõlblikkuse aeg on vähemalt 18 kuud ravimi üleandmisest või tagatakse ravimi kõlblikkuse aeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga.
Ravim tarnitakse kokku 1 000 originaali kahes osas, millest esimene tarne koguses 500 originaali toimub vahemikus 1.2.2019–31.3.2019. aastal, teine tarne koguses 500 originaali toimub vahemikus 1.5.2019–30.6.2019. aastal.
Ravimi kohta peab olema väljastatud Eestis või mõnes teises EMP liikmesriigis või kolmandas riigis (väljaspool EMP-d) kehtiv müügiluba. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel ilma käibemaksuta (hind näidatakse kolme komakohaga).
Õiguslik, majanduslik, finants- ja tehniline teave Osalemise tingimused
Tingimuste loetelu ja lühikirjeldus:
“2) Pakkujal või tema alltöövõtjal peab olema ravimi Eestisse sisseveoks ja kohapeal käitlemiseks Eestis kehtiv ravimite hulgimüügi või tootmise tegevusluba....”
Tingimuste loetelu ja lühikirjeldus
2) Pakkujal või tema alltöövõtjal peab olema ravimi Eestisse sisseveoks ja kohapeal käitlemiseks Eestis kehtiv ravimite hulgimüügi või tootmise tegevusluba. Pakkuja esitab koopia kehtivast hulgimüügi või tootmise tegevusloast. Tegevusluba peab olema kehtiv kogu hankelepingu kehtivuse perioodil. Eestis registreeritud hulgimüüja tegevusloa koopiat esitama ei pea, tegevusloa olemasolu ja kehtivust kontrollib hankija iseseisvalt Ravimiameti vastavasisulisest andmebaasist. Alltöövõtu korral esitab pakkuja koos alltöövõtja vastava tegevusloa koopiaga alltöövõtja vastutava isiku kontaktandmed koos alltöövõtja kinnitusega, et omab kõiki võimalusi ja vahendeid lepinguliste tarnete teostamiseks nimetatud osas.
Ühispakkujad võivad oma tehnilise ja kutsealase pädevuse kvalifitseerimise tingimustele vastavuse tõendamiseks tugineda teiste ühispakkujate pädevusele, kui see on vastava kriteeriumi olemusest tulenevalt võimalik.
1) Pakkujal peab olema ravimi müümiseks asjakohane Eestis või muus EMP liikmesriigis kehtiv tegevusluba (tootmise või hulgimüügi) või on pakkuja pakutava ravimi müügiloa hoidja. Pakkuja esitab kehtiva tegevusloa koopia (kui tegemist on tootmise või hulgimüügi tegevusloaga isikuga) või müügiloa numbri ja selle kehtivusaja (kui tegemist on müügiloa hoidjaga). Eestis registreeritud tegevusloa koopiat ei pea esitama, vajalikke andmeid kontrollib hankija iseseisvalt Ravimiameti vastavasisulisest andmebaasist. Müügiloahoidja esitab pakutava ravimi nimetuse koos müügiloa numbri ja kehtivusajaga. Ühispakkujad võivad oma tehnilise ja kutsealase pädevuse kvalifitseerimise tingimustele vastavuse tõendamiseks tugineda teiste ühispakkujate pädevusele, kui see on vastava kriteeriumi olemusest tulenevalt võimalik.
Näita rohkem Majanduslik ja finantsseisund
Valikukriteeriumide loetelu ja lühikirjeldus:
“1) Pakkuja viimase lõppenud majandusaasta (2017) keskmine netokäive. Pakkuja esitab hankepassis kinnituse, et viimase lõppenud majandusaasta keskmine...”
Valikukriteeriumide loetelu ja lühikirjeldus
1) Pakkuja viimase lõppenud majandusaasta (2017) keskmine netokäive. Pakkuja esitab hankepassis kinnituse, et viimase lõppenud majandusaasta keskmine netokäive on vähemalt 70 000 EUR. Hankija kontrollib esitatud andmeid hankijale avalikes andmekogudes kättesaadava info kaudu. Info kohta, mis ei ole hankijale andmekogudes olevate avalike andmete põhjal oluliste kulutusteta kättesaadavad, kohustub pakkuja hankija nõudmisel esitama täiendavad selgitused, andmed või dokumendid kuni 5 (viie) tööpäeva jooksul alates päringu saamisest.
Näita rohkem Tehniline ja kutsealane võimekus
Valikukriteeriumide loetelu ja lühikirjeldus:
“2) Pakkujal peab olema ravimi müümiseks asjakohane Eestis või muus EMP liikmesriigis kehtiv tegevusluba (tootmise või hulgimüügi) või on pakkuja pakutava...”
Valikukriteeriumide loetelu ja lühikirjeldus
2) Pakkujal peab olema ravimi müümiseks asjakohane Eestis või muus EMP liikmesriigis kehtiv tegevusluba (tootmise või hulgimüügi) või on pakkuja pakutava ravimi müügiloa hoidja. Pakkuja esitab kehtiva tegevusloa koopia (kui tegemist on tootmise või hulgimüügi tegevusloaga isikuga) või müügiloa numbri ja selle kehtivusaja (kui tegemist on müügiloa hoidjaga). Eestis registreeritud tegevusloa koopiat ei pea esitama, vajalikke andmeid kontrollib hankija iseseisvalt Ravimiameti vastavasisulisest andmebaasist. Müügiloahoidja esitab pakutava ravimi nimetuse koos müügiloa numbri ja kehtivusajaga. Ühispakkujad võivad oma tehnilise ja kutsealase pädevuse kvalifitseerimise tingimustele vastavuse tõendamiseks tugineda teiste ühispakkujate pädevusele, kui see on vastava kriteeriumi olemusest tulenevalt võimalik.
1) Pakkuja peab olema viimase aasta jooksul (36 kuu jooksul enne pakkumuse esitamise kuupäeva) täitnud vähemalt kolm ravimite müügilepingut (tehinguid) kokku vähemalt 32 000 (kolmekümne kahe tuhande) EUR mahus. Müügileping loetakse täidetuks, kui müüja on ostjale kogu lepingus kokku lepitud kauba tarninud ja kohaselt üle andnud. Pakkuja tõendab nimetatut hankedokumentide lisa 1 vormil IV. Ühispakkujad võivad oma tehnilise ja kutsealase pädevuse kvalifitseerimise tingimustele vastavuse tõendamiseks tugineda teiste ühispakkujate pädevusele, kui see on vastava kriteeriumi olemusest tulenevalt võimalik.
Näita rohkem Lepinguga seotud tingimused
Lepingu täitmise tingimused:
“Hankeleping sõlmitakse edukaks tunnistatud pakkujaga hankedokumentide lisas 2 sätestatud tingimustel. Peamised rahastamis- ja maksetingimused ja/või viide...”
Lepingu täitmise tingimused
Hankeleping sõlmitakse edukaks tunnistatud pakkujaga hankedokumentide lisas 2 sätestatud tingimustel. Peamised rahastamis- ja maksetingimused ja/või viide neid reguleerivatele asjaomastele sätetele: ravimi üleandmisel vormistatakse saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 30 päeva jooksul alates müüjapoolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Arvel näidatakse lepingu number/viitenumber (ID). Hankelepingu täitmise tähtpäev on 30.12.2019. aastal.
Menetlus Protseduuri tüüp
Avatud menetlus
Administratiivne teave
Pakkumiste või osalemistaotluste laekumise tähtaeg: 2019-01-14
10:00 📅
Keeled, milles võib esitada pakkumisi või osalemistaotlusi: eesti 🗣️
Keeled, milles võib esitada pakkumisi või osalemistaotlusi: inglise 🗣️
Pakkumine peab kehtima kuni: 2019-04-30 📅
Pakkumiste avamise tingimused: 2019-01-14
10:00 📅
Pakkumiste avamise tingimused (koht): Sotsiaalministeerium Suur-Ameerika 1, 10122 Tallinn
Pakkumiste avamise tingimused (teave volitatud isikute ja avamismenetluse kohta):
“Hankekomisjoni koosseis:
Esimees: Gerda Mälk – ravimiosakonna peaspetsialist;
Liikmed: Eda Lopato – ravimiosakonna juhataja;
Kristina Brandt-Kure –...”
Pakkumiste avamise tingimused (teave volitatud isikute ja avamismenetluse kohta)
Objekt Hanke ulatus
Hanke koguväärtus (ilma käibemaksuta): EUR 3024222.58 💰
Teave partiide kohta
Käesolev leping on jagatud osadeks ✅ Kirjeldus
Hanke kirjeldus:
“Antiretroviirusravim toimeainega darunaviir + kobitsistaat, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 800 mg + 150 mg, üldkoguses 15 000...”
Hanke kirjeldus
Antiretroviirusravim toimeainega darunaviir + kobitsistaat, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 800 mg + 150 mg, üldkoguses 15 000 originaali (arvestuslikult on ühes originaalpakendis N30 tabletti).
Ravimi kõlblikkuse aeg on vähemalt 18 kuud ravimi üleandmisest või tagatakse ravimi kõlblikkuse aeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga.
Ravim tarnitakse kokku 15 000 originaali kahes osas, millest esimene tarne 10 000 OP toimub vahemikus 1.1.2019–28.2.2019 ja teine tarne 5 000 OP toimub vahemikul 1.4.2019–31.5.2019.
Ravimi kohta peab olema väljastatud Eestis või mõnes teises EMP liikmesriigis või kolmandas riigis (väljaspool EMP-d) kehtiv müügiluba. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel ilma käibemaksuta (hind näidatakse kolme komakohaga).
Menetlus Administratiivne teave
Eelnev väljaanne selle menetluse kohta: 2018/S 240-547661
Lepingu sõlmimine
1️⃣
Lepingu number: Müügileping nr 1.8-2/864-1
Partii identifitseerimisnumber: 1
Pealkiri: Müügileping osa 1
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2019-02-18 📅
Teave pakkumiste kohta
Saadud pakkumiste arv: 2
VKEdelt saadud pakkumiste arv: 1
Teiste ELi liikmesriikide pakkujatelt saadud pakkumiste arv: 0
Kolmandate riikide pakkujatelt saadud pakkumuste arv: 0
Elektrooniliselt laekunud pakkumiste arv: 2
Töövõtja nimi ja aadress
Nimi: Magnum Medical OÜ
Riiklik registreerimisnumber: 11332521
Postiaadress: Vae tn 16
Postilinn: Saue vald
Postiindeks: 76401
Riik: Eesti 🇪🇪
E-post: kristi.lemberg@magnum.ee📧
Piirkond: Eesti🏙️
Töövõtja on VKE
Teave lepingu/partii väärtuse kohta (ilma käibemaksuta)
Lepingu/partii koguväärtus: EUR 3002350.5 💰
2️⃣
Lepingu number: 1.8-2/865-1
Partii identifitseerimisnumber: 2
Pealkiri: Müügileping
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2019-02-01 📅
Teave pakkumiste kohta
Saadud pakkumiste arv: 1
Elektrooniliselt laekunud pakkumiste arv: 1
Töövõtja nimi ja aadress
Nimi: GlaxoSmithKline Eesti OÜ
Riiklik registreerimisnumber: 10263321
Postiaadress: Lõõtsa tn 8a
Postilinn: Tallinn
Postiindeks: 11415
E-post: indrek.i.saar@gsk.com📧
Töövõtja on VKE ✅ Teave lepingu/partii väärtuse kohta (ilma käibemaksuta)
Lepingu/partii koguväärtus: EUR 21872.08 💰
Allikas: OJS 2019/S 038-085270 (2019-02-20)
Hankelepingu sõlmimise teade (2019-11-04) Objekt Kirjeldus
Hanke kirjeldus:
“Antiretroviirusravim toimeainega darunaviir + kobitsistaat, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 800 mg + 150 mg, üldkoguses 15 000...”
Hanke kirjeldus
Antiretroviirusravim toimeainega darunaviir + kobitsistaat, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 800 mg + 150 mg, üldkoguses 15 000 originaali (arvestuslikult on ühes originaalpakendis N30 tabletti).
Ravimi kõlblikkuse aeg on vähemalt 18 kuud ravimi üleandmisest või tagatakse ravimi kõlblikkuse aeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga.
Ravim tarnitakse kokku 15 000 originaali kahes osas, millest esimene tarne 10 000 OP toimub vahemikus 1.1.2019–28.2.2019. aastal ja teine tarne 5 000 OP toimub vahemikul 1.4.2019–31.5.2019. aastal.
Ravimi kohta peab olema väljastatud Eestis või mõnes teises EMP liikmesriigis või kolmandas riigis (väljaspool EMP-d) kehtiv müügiluba. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel ilma käibemaksuta (hind näidatakse kolme komakohaga).
Lepingu sõlmimine
Partii identifitseerimisnumber: 3
Teave toetusega mitteseotud toodete kohta
Muud põhjused (menetluse lõpetamine)
Allikas: OJS 2019/S 214-525232 (2019-11-04)