Antiretroviirusravimite ostmine

Sotsiaalministeerium

Riigihanke eesmärgiks on leida pakkujaid antiretroviirusravimite ostmiseks. Riigihange on jaotatud kuueteistkümneks osaks ning pakkuja võib teha pakkumuse kas ühele või mitmele osale. Esitatud pakkumused peavad vastama hankedokumentide punktides 6.1 - 6.16 toodud tehnilistele kirjeldustele.

Tähtaeg

Pakkumiste esitamise tähtaeg oli 2012-08-06. Hange avaldati aadressil 2012-06-19.

Tarnijad

Lepingu sõlmimise otsustes või muudes hankedokumentides on mainitud järgmisi tarnijaid:

Kes? Mida? Kus?
Hanke ajalugu
Kuupäev Dokument
2012-06-19 Hanketeade
2012-09-27 Hankelepingu sõlmimise teade
2012-10-04 Hankelepingu sõlmimise teade
2012-10-05 Hankelepingu sõlmimise teade
2012-10-17 Hankelepingu sõlmimise teade
2012-10-22 Hankelepingu sõlmimise teade
Hanketeade (2012-06-19)
Objekt
Hanke ulatus
Pealkiri: Viirustevastased ained süsteemseks kasutamiseks
Kogus või ulatus:
6.1. zidovudiin + lamivudiin, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 300 mg + 150 mg kokku 10 000 originaali;6.2. lamivudiin + abakaviir, tabletid või muu samavääre tahke suukaudne ravimvorm 300 mg + 600 mg kokku 16 000 originaali;6.3. lamivudiin, suukaudne lahus või muu samaväärne vedel suukaudne ravimvorm 10 mg/ml kokku 91 200 milliliitrit;6.4. abakaviir, suukaudne lahus või muu samaväärne vedel suukaudne ravimvorm 20 mg/ml kokku 108 000 milliliitrit;6.5. didanosiin, kapslid või muu samavääre tahke suukaudne ravimvorm 400 mg kokku 550 originaali;6.6. tenofoviirdisoproksiil + emtritsitabiin, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 245 mg + 200 mg kokku 3 300 originaali;6.7. efavirens, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 600 mg kokku 16 000 originaali;6.8. nevirapiin, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 200 mg kokku 1 500 originaali;6.9. lopinaviir + ritonaviir, tabletid 200 mg + 50 mg kokku 10 050 originaali;6.10. lopinaviir + ritonaviir, suukaudne lahus või muu samaväärne vedel suukaudne ravimvorm 80 + 20 mg/ml kokku 30 000 milliliitrit;6.11. fosamprenaviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 700 mg kokku 5 000 originaali;6.12. atasanaviir, kapslid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 300 mg kokku 750 originaali;6.13. ritonaviir, tabletid või muu samaväärne tahke ravimvorm 100 mg kokku 7255 originaali;6.14. darunaviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 400 mg kokku 1 700 originaali;6.15. darunaviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 600 mg kokku 400 originaali;6.16. raltegraviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 400 mg kokku 455 originaali.
Näita rohkem
Teadaande metaandmed
Originaalkeel: eesti 🗣️
Dokumendi tüüp: Hanketeade
Lepingu laad: Tarned
Määrus: Euroopa Liit GPA riikide osalusega
Ühtne riigihangete klassifikaator (CPV)
Kood: Viirustevastased ained süsteemseks kasutamiseks 📦

Menetlus
Menetluse liik: Avatud menetlus
Pakkumuse tüüp: Pakkumus ühe või mitme osa kohta
Preemiakriteeriumid
Madalaim hind

Tellija
Identiteet
Riik: Eesti 🇪🇪
Hankija liik: Ministeerium või mõni muu riiklik või födreaalne ametiasutus
Hankija nimi: Sotsiaalministeerium
Postiaadress: Gonsiori 29
Postiindeks: 15027
Postilinn: Tallinn
Kontakt
Veebiaadress: http://www.sm.ee 🌏
E-post: sille.salep@sm.ee 📧
Telefon: +372 6269140 📞

Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2012-06-19 📅
Pakkumuste esitamise tähtaeg: 2012-08-06 📅
Avaldamise kuupäev: 2012-06-23 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2012/S 119-197024
ELT-S number: 119

Objekt
Hanke ulatus
Lühikirjeldus:
Riigihanke eesmärgiks on leida pakkujaid antiretroviirusravimite ostmiseks. Riigihange on jaotatud kuueteistkümneks osaks ning pakkuja võib teha pakkumuse kas ühele või mitmele osale. Esitatud pakkumused peavad vastama hankedokumentide punktides 6.1 - 6.16 toodud tehnilistele kirjeldustele.
Näita rohkem
Osa number: 1
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainetega zidovudiin+lamivudiin
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainetega zidovudiin + lamivudiin, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 300 mg + 150 mg, üldkoguses 10 000 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel. Ravim tarnitakse kolmes osas, millest esimene tarne koguses 5 000 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.12.2012-31.1.2013. aastal, teine tarne koguses 4 000 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.4-31.5.2013. aastal ja kolmas tarne koguses 1 000 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.10-31.10.2013 aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 10 000 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti).
Osa number: 2
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainetega lamivudiin + abakaviir
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainetega lamivudiin + abakaviir, tabletid või muu samavääre tahke suukaudne ravimvorm 300mg + 600mg, üldkoguses 16 000 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel. Ravim tarnitakse neljas osas, millest esimene tarne koguses 5 000 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.1-28.2.2013. aastal, teine tarne koguses 5 000 originaali tarnitakse ajavahemikul 01.04-31.05.2013. aastal, kolmas tarne koguses 2500 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.8-31.8.2013. aastal ja neljas tarne koguses 3 500 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.11-30.11.2013. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 16 000 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 tabletti).
Osa number: 3
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega lamivudiin
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega lamivudiin, suukaudne lahus või muu samaväärne vedel suukaudne ravimvorm 10 mg/ml, üldkoguses 91 200 milliliitrit (arvestuse aluseks on 380 originaalpakendit suurusega 240ml N1). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe milliliitri (toimeaine kontsentratsioon 10mg/ml) suukaudse lahuse hinna alusel. Ravim tarnitakse kahes osas, millest esimene tarne koguses 48 000 milliliitrit (200 originaalpakendit) tarnitakse ajavahemikul 1.1-28.2.2013. aastal ja teine tarne koguses 43 200 milliliitrit (180 originaalpakendit) tarnitakse ajavahemikul 1.5-30.6.2013. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 91 200 milliliitrit (arvestuse aluseks on 380 originaalpakendit suurusega 240ml N1).
Osa number: 4
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega abakaviir
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega abakaviir, suukaudne lahus või muu samaväärne vedel suukaudne ravimvorm 20 mg/ml, üldkoguses 108 000 milliliitrit (arvestuse aluseks on 450 originaalpakendit suurusega 240ml N1). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra. Pakkumisi hinnatakse ühe milliliitri (toimeaine kontsentratsioon 20mg/ml) suukaudse lahuse hinna alusel. Ravim tarnitakse kahes osas, millest esimene tarne koguses 60 000 milliliitrit (250 originaalpakendit) tarnitakse ajavahemikul 1.02-31.3.2013. aastal ja teine tarne koguses 48 000 milliliitrit (200 originaalpakendit) tarnitakse ajavahemikul 1.8-30.9.2013. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 108 000 milliliitrit (arvestuse aluseks on 450 originaalpakendit suurusega 240 ml N1).
Osa number: 5
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega didanosiin
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega didanosiin, kapslid või muu samavääre tahke suukaudne ravimvorm 400 mg, üldkoguses 550 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 kapslit). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe kapsli hinna alusel. Ravim tarnitakse ühes osas ajavahemikul 1.9-15.9.2012. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 550 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 kapslit).
Osa number: 6
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega tenofoviirdisoproksiil + emtritsitabiin
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega tenofoviirdisoproksiil + emtritsitabiin, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 245 mg + 200 mg, üldkoguses 3 300 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel. Ravim tarnitakse kolmes osas, millest esimene tarne koguses 1 450 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.5-30.6..2013. aastal, teine tarne koguses 1 190 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.11-30.11.2013. aastal ja kolmas tarne koguses 660 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.2-31.3.2014. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 3 300 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 tabletti).
Osa number: 7
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega efavirens
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega efavirens, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 600 mg, üldkoguses 16 000 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel. Ravim tarnitakse kolmes osas, millest esimene tarne koguses 5 000 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.2-31.3.2013. aastal, teine tarne koguses 6 000 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.6-30.6.2013. aastal ja kolmas tarne koguses 5 000 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.11-30.11.2013. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Osa number: 8
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega nevirapiin
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega nevirapiin, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 200 mg, üldkoguses 1 500 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel. Ravim tarnitakse kolmes osas, millest esimene tarne koguses 500 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.4-31.5.2013. aastal, teine tarne koguses 700 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.10-31.10.2013. aastal ja kolmas tarne koguses 300 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.2-28.02.2014. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 1 500 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti).
Osa number: 9
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainetega lopinaviir+ritonaviir tabletid 200 mg+50 mg
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainetega lopinaviir + ritonaviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 200 mg + 50 mg, üldkoguses 10 050 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N120 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel. Ravim tarnitakse neljas osas, millest esimene tarne koguses 2 200 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.6-30.6.2013. aastal, teine tarne koguses 3 300 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.11-30.11.2013. aastal, kolmas tarne koguses 1 500 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.1-31.01.2014. aastal ja neljas tarne koguses 3 050 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.7-31.7.2014. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 10 050 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N120 tabletti).
Osa number: 10
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainetega lopinaviir+ritonaviir suukaudne lahus 80+20 mg/ml
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainetega lopinaviir + ritonaviir, suukaudne lahus või muu samaväärne vedel suukaudne ravimvorm 80 + 20 mg/ml, üldkoguses 30 000 milliliitrit (arvestuse aluseks on 100 originaalpakendit suurusega 60 ml N5). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra. Pakkumisi hinnatakse ühe milliliitri (toimeaine kontsentratsioon 80 + 20 mg/ml) suukaudse lahuse hinna alusel. Ravim tarnitakse kahes osas, millest esimene tarne koguses 9 000 milliliitrit (30 originaalpakendit) tarnitakse ajavahemikul 1.11-30.11.2012. aastal ja teine tarne koguses 21 000 milliliitrit (70 originaalpakendit) tarnitakse ajavahemikul 1.2-31.3.2013. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 30 000 milliliitrit (arvestuse aluseks on 100 originaalpakendit suurusega 60 ml N5).
Osa number: 11
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega fosamprenaviir
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega fosamprenaviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 700 mg, üldkoguses 5 000 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel. Ravim tarnitakse kolmes osas, millest esimene tarne koguses 2 000 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.4-30.4.2013. aastal, teine tarne koguses 1 000 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.9-30.9.2013. aastal ja kolmas tarne koguses 2 000 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.12-31.12.2013. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 5 000 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti).
Osa number: 12
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega atasanaviir
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega atasanaviir, kapslid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 300 mg, üldkoguses 750 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 kapslit). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe kapsli hinna alusel. Ravim tarnitakse kolmes osas, millest esimene tarne koguses 200 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.10-30.11.2012. aastal, teine tarne koguses 300 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.1-28.02.2013. aastal ja kolmas tarne koguses 250 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.6-31.7.2013. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab Hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 750 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 kapslit).
Osa number: 13
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega ritonaviir
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega ritonaviir, tabletid või muu samaväärne tahke ravimvorm 100 mg, üldkoguses 7 255 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel. Ravim tarnitakse kolmes osas, millest esimene tarne koguses 2 800 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.1-31.1.2013. aastal, teine tarne koguses 2 800 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.4-31.5.2013. aastal ja kolmas tarne koguses 1655 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.9-31.10.2013. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures Müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 7255 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 tabletti).
Osa number: 14
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega darunaviir tabletid 400 mg
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega darunaviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 400 mg, üldkoguses 1 700 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel. Ravim tarnitakse kolmes osas, millest esimene tarne koguses 680 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.2-28.2.2013. aastal, teine tarne koguses 580 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.7-31.7.2013. aastal ja kolmas tarne koguses 440 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.12-31.12.2013. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates Müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 1 700 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti).
Osa number: 15
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega darunaviir tabletid 600 mg
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega darunaviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 600 mg, üldkoguses 400 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel. Ravim tarnitakse kolmes osas, millest esimene tarne koguses 165 originaali tarnitakse ajavahemikul 01.01-31.01.2013. aastal, teine tarne koguses 195 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.4-30.4.2013. aastal ja kolmas tarne koguses 40 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.11-30.11.2013. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad 2 partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 400 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti).
Osa number: 16
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega raltegraviir
Lühikirjeldus:
Antiretroviirusravim toimeainega raltegraviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 400 mg, üldkoguses 455 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra. Pakkumusi hinnatakse ravimi ühe tableti hinna alusel. Ravim tarnitakse kahes osas, millest esimene tarne koguses 245 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.1-28.2.2013. aastal ja teine tarne koguses 210 originaali tarnitakse ajavahemikul 1.8-31.8.2013. aastal. Ostetava ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (aegumisohus partiid vahetatakse ümber kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aeguvad ravimid näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse need välja ravimite vastu, millel on minimaalselt 12 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud). Ravimite üle andmisel vormistatakse Ravimite saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Ravimi kohta peab olema väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba või kehtiv müügiluba vähemalt ühes Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis. Pakkumuse vastavaks tunnistamisel võtab hankija arvesse pakutud ravimi müügiloa kehtivust Eestis ja vastavaks tunnistatakse ravim, millele on väljastatud Eesti Vabariigis kehtiv müügiluba. Juhul, kui Eesti Vabariigis kehtiva müügiloaga ravimeid ei pakuta, tunnistatakse pärast ravimiseaduse § 21 lõike 7 punkti 3 alusel müügiloata ravimi kasutamiseks loa saamist vastavaks mõnes teises Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis väljastatud müügiloaga ravim. Pakutav ravim peab vastama kehtivatele nõuetele, mida kinnitatakse kvaliteedisertifikaadiga. Müüja teostab kuni Ravimi üleandmiseni Ravimi hoiustamise; samuti transpordi Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.
Näita rohkem
Kogus või ulatus: Üldkogus 455 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti).
6.1. zidovudiin + lamivudiin, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 300 mg + 150 mg kokku 10 000 originaali;
6.2. lamivudiin + abakaviir, tabletid või muu samavääre tahke suukaudne ravimvorm 300 mg + 600 mg kokku 16 000 originaali;
6.3. lamivudiin, suukaudne lahus või muu samaväärne vedel suukaudne ravimvorm 10 mg/ml kokku 91 200 milliliitrit;
6.4. abakaviir, suukaudne lahus või muu samaväärne vedel suukaudne ravimvorm 20 mg/ml kokku 108 000 milliliitrit;
6.5. didanosiin, kapslid või muu samavääre tahke suukaudne ravimvorm 400 mg kokku 550 originaali;
6.6. tenofoviirdisoproksiil + emtritsitabiin, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 245 mg + 200 mg kokku 3 300 originaali;
6.7. efavirens, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 600 mg kokku 16 000 originaali;
6.8. nevirapiin, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 200 mg kokku 1 500 originaali;
6.9. lopinaviir + ritonaviir, tabletid 200 mg + 50 mg kokku 10 050 originaali;
6.10. lopinaviir + ritonaviir, suukaudne lahus või muu samaväärne vedel suukaudne ravimvorm 80 + 20 mg/ml kokku 30 000 milliliitrit;
6.11. fosamprenaviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 700 mg kokku 5 000 originaali;
6.12. atasanaviir, kapslid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 300 mg kokku 750 originaali;
6.13. ritonaviir, tabletid või muu samaväärne tahke ravimvorm 100 mg kokku 7255 originaali;
6.14. darunaviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 400 mg kokku 1 700 originaali;
6.15. darunaviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 600 mg kokku 400 originaali;
6.16. raltegraviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 400 mg kokku 455 originaali.
Esitamiskoht
Peamine tegevuskoht või esinemispaik: Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn, EESTI.

Õiguslik, majanduslik, finants- ja tehniline teave
Osalemise tingimused
Sobivus tegutseda kutsealal:
1. Hankija ei sõlmi hankelepingut isikuga ja kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja:
1) keda on või kelle seaduslikku esindajat on kriminaal- või väärteomenetluses karistatud kuritegeliku ühenduse organiseerimise või sinna kuulumise eest või riigihangete nõuete rikkumise või kelmuse või ametialaste või rahapesualaste või maksualaste süütegude toimepanemises eest ja tema karistusandmed ei ole karistusregistrist karistusregistri seaduse kohaselt kustutatud või karistus on tema elu- või asukohariigi õigusaktide alusel kehtiv;
Näita rohkem
2) kes on pankrotis või likvideerimisel, äritegevus on peatatud või on ta muus sellesarnases seisukorras tema asukohamaa seaduse kohaselt;
3) kelle suhtes on algatatud sundlikvideerimine või muu seesugune menetlus pakkuja asukohamaa seaduse kohaselt.
Pakkuja esitab kirjaliku kinnituse vastavate asjaolude puudumise kohta vastavalt vormil, mis on antud hankedokumentides.
2. Hankija ei sõlmi hankelepingut isikuga ja kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja, kellel on õigusaktidest tulenevate riiklike või tema elu- või asukoha kohalike maksude või sotsiaalkindlustuse maksete võlg või tähtpäevaks tasumata jäetud maksusummalt arvestatud intress (edaspidi maksuvõlg) hankemenetluse algamise päeva seisuga või üks tööpäev peale edukaks tunnistamise otsust või maksuvõla tasumine on ajatatud pikemaks perioodiks kui 6 kuud arvates hankemenetluse algamise päevast, välja arvatud juhul, kui maksuvõla tasumise ajatamine on täies ulatuses tagatud. Riiklike või elu- või asukoha kohalike maksude võlaks loetakse pakkuja poolt tähtpäevaks tasumata riiklike või elu- või asukoha kohalike maksude ja tähtpäevaks tasumata jäetud maksusummalt arvestatud intressi võlga, mis ületab 100 EUR.
Näita rohkem
Pakkuja esitab nimetatud asjaolude puudumise tõendamiseks hankemenetluse algamise päeva seisuga asukohajärgse kohalike maksude maksuhalduri või asukohariigi vastava pädevusega ametiasutuse tõendi kohalike maksude tasumise kohta. Pakkuja, kelle asukoht on väljaspool Eestit, esitab nimetatud asjaolude puudumise tõendamiseks asukohariigi vastava pädevusega ametiasutuse tõendi õigusaktidest tulenevate riiklike maksude ja maksete nõuetekohase tasumise kohta.
Näita rohkem
Edukas pakkuja esitab hankija nõudel tõendi tema elu- või asukoha kohalike maksude nõuetekohase tasumise kohta edukaks tunnistamise otsuse tegemisele järgneva tööpäeva seisuga. Edukas pakkuja, kelle asukoht on väljaspool Eestit, esitab hankija nõudel pakkuja asukohariigi vastava pädevusega ametiasutuse tõendi õigusaktidest tulenevate riiklike maksude ja maksete nõuetekohase tasumise kohta edukaks tunnistamise otsuse tegemisele järgneva tööpäeva seisuga.
Näita rohkem
3. Hankija ei sõlmi hankelepingut isikuga ja kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja, kui pakkuja on samas riigihankes või ühe hankemenetluse raames osadeks jaotatud riigihanke korral sama osa suhtes esitanud ühise pakkumuse, olles ühtlasi esitanud pakkumuse üksi, esitanud mitu ühist pakkumust koos erinevate teiste ühispakkujatega või andnud teisele pakkujale kirjaliku nõusoleku enda nimetamiseks pakkumuses alltöövõtjana hankelepingu täitmisel.
Näita rohkem
4. Hankija ei sõlmi hankelepingut isikuga ja kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja, kes on esitanud valeandmeid hankija kehtestatud kvalifitseerimisnõuetele vastavuse kohta.
Pakkuja esitab kirjaliku kinnituse vastavate asjaolude puudumise kohta vastavalt Vormil, mis on antud hankedokumentides.
5. Ühispakkujad nimetavad hankemenetlusega ning hankelepingu sõlmimise ja täitmisega seotud toimingute tegemiseks volitatud esindaja.
Ühispakkujad esitavad nende esindajale antud volikirja originaali vastavalt vormile, mis on antud hankedokumentides.
6. Juhul kui pakkuja on kantud Eesti või mõne muu Euroopa Liidu liikmesriigi tunnustatud ettevõtjate ametlikku nimekirja või tunnustatud ettevõtjana sertifitseeritud isik, võib pakkuja esitada oma kvalifikatsiooni tõendamiseks tunnustatud ettevõtjate ametliku nimekirja pidaja tõendi. Kvalifitseerimise aluseks olevate tingimuste kohta, mille täitmine ei kajastu nimetatud tõendil, esitab pakkuja dokumendi või tõendi vastavalt hanketeate punktile.
Näita rohkem
Majanduslik ja finantsseisund:
1. Pakkuja netokäive hankelepingu esemele vastavas osas (ravimid) peab olema viimasel majandusaastal (2011) olnud vähemalt 32 000 (kolmkümmend kaks tuhat) EUR. Pakkuja esitab väljavõtte majandusaasta netokäibest hankelepingu esemele vastavas osas vormil, mis on antud hankedokumentides.
Näita rohkem
2. Ühispakkujad võivad enda majandusliku ja finantsseisundi kvalifitseerimise tingimustele vastavuse tõendamiseks summeeritavate näitajate puhul tugineda kõigi ühispakkujate vastavatele summeeritud näitajatele.
Tehniline ja kutsealane võimekus:
1. Pakkuja peab olema viimase aasta jooksul täitnud ravimite müügilepinguid (tehinguid) vähemalt 32 000 (kolmekümne kahe tuhande) EUR mahus. Pakkuja tõendab nimetatut vormil, mis on antud hankedokumentides.
2. Pakkujal või tema allhankija peab riigihanke teostamiseks olema kehtiv ravimite hulgimüügi tegevusluba. Pakkuja esitab koopia hulgimüügi tegevusloast (Eestis registreeritud hulgimüüja vastavat tegevusloa koopiat esitama ei pea, tegevusloa olemasolu ja kehtivust kontrollib hankija iseseisvalt Ravimiameti andmebaasist).
Näita rohkem
3. Ühispakkujad võivad oma tehnilise ja kutsealase pädevuse kvalifitseerimise tingimustele vastavuse tõendamiseks tugineda teiste Ühispakkujate pädevusele, kui see on vastava kriteeriumi olemusest tulenevalt võimalik.
Lepingu täitmine
Peamised rahastamistingimused ja maksekord ja/või viide neid reguleerivatele asjakohastele sätetele:
Ravimi üle andmisel vormistatakse Ravimi saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Arvel näidatakse lepingu viitenumber.
Näita rohkem

Menetlus
Pakkumuse kehtivusaeg: 90 kuud
Pakkumuste avamise kuupäev: 2012-08-06 📅
Avamise koht: Sotsiaalministeeriumis aadressil Gonsiori 29, 15027 Tallinn ruumis 543, EESTI.
Koht: Sotsiaalministeeriumis aadressil Gonsiori 29, 15027 Tallinn ruumis 543, EESTI.
Keeled
Keel: eesti 🗣️
inglise 🗣️

Tellija
Kontakt
Kontaktpunkt: Sille Salep
E-post: vako@fin.ee 📧

Viide
Kuupäevad
Alguskuupäev: 2012-08-27 📅
Lõppkuupäev: 2013-10-31 📅
2013-11-30 📅
2013-06-30 📅
2013-09-30 📅
2012-09-15 📅
2014-03-31 📅
2014-02-28 📅
2014-07-31 📅
2013-03-31 📅
2013-12-31 📅
2013-07-31 📅
2013-08-31 📅

Täiendav teave
Läbivaatamise keha
Nimi: Riigihangete Vaidlustuskomisjon
Postiaadress: Kiriku 2
Postilinn: Tallinn
Postiindeks: 10130
Riik: Eesti 🇪🇪
E-post: vako@fin.ee 📧
Telefon: +372 6113711 📞
Veebiaadress: http://www.fin.ee/vaidlustuskomisjon/ 🌏
Faks: +372 6113760 📠
Teenistus, kust saab teavet läbivaatamismenetluse kohta
Sama kui: Läbivaatamise keha
Allikas: OJS 2012/S 119-197024 (2012-06-19)
Hankelepingu sõlmimise teade (2012-09-27)
Objekt
Hanke ulatus
Hanke kogumaksumus: 1 992 416,1 💰
Teadaande metaandmed
Dokumendi tüüp: Hankelepingu sõlmimise teade

Menetlus
Pakkumuse tüüp: Ei kohaldata

Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2012-09-27 📅
Avaldamise kuupäev: 2012-10-02 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2012/S 189-310169
Viitab teadaandele: 2012/S 119-197024
ELT-S number: 189

Lepingu sõlmimine

1️⃣
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2012-09-06 📅
Nimi: GlaxoSmithKline Eesti OÜ
Postiaadress: Lõõtsa 2
Postilinn: Tallinn
Postiindeks: 11415
Riik: Eesti 🇪🇪
E-post: kadri.k.tammeorg@gsk.com 📧

2️⃣
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2012-09-05 📅
Nimi: Magnum medical oü
Postiaadress: Vae 16
Postilinn: Laagri alevik, Saue vald, Harjumaa
Postiindeks: 76401
E-post: kristi.lemberg@magnum.ee 📧

3️⃣
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2012-08-31 📅
Nimi: Tamro eesti oü
Postiaadress: Pärnu mnt 501, Laagri
Postilinn: Saue vald, Harjumaa
E-post: ave.lemmik@tamro.ee 📧
Teave pakkumiste kohta
Saadud pakkumiste arv: 3
7
4

Viide
Identifikaatorid
Teatise number Euroopa Liidu Teatajas S: 2012/S 119-197024
Allikas: OJS 2012/S 189-310169 (2012-09-27)
Hankelepingu sõlmimise teade (2012-10-04)
Objekt
Hanke ulatus
Hanke kogumaksumus: 5 490 338,5 💰

Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2012-10-04 📅
Avaldamise kuupäev: 2012-10-09 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2012/S 194-318544
ELT-S number: 194

Objekt
Esitamiskoht
Peamine tegevuskoht või esinemispaik: Terviseameti aadressil Paldiski mnt. 81, 10617, Tallinn.

Lepingu sõlmimine
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2012-10-01 📅
Allikas: OJS 2012/S 194-318544 (2012-10-04)
Hankelepingu sõlmimise teade (2012-10-05)
Objekt
Hanke ulatus
Hanke kogumaksumus: 2 112 000 💰

Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2012-10-05 📅
Avaldamise kuupäev: 2012-10-10 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2012/S 195-320131
ELT-S number: 195

Lepingu sõlmimine
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2012-10-04 📅
Postiaadress: Pärnu mnt 501, Laagri,
Teave pakkumiste kohta
Saadud pakkumiste arv: 1

Täiendav teave
Läbivaatamise keha
Postiaadress: Suur-Ameerika 1
Postiindeks: 15006
Allikas: OJS 2012/S 195-320131 (2012-10-05)
Hankelepingu sõlmimise teade (2012-10-17)
Objekt
Hanke ulatus
Hanke kogumaksumus: 1 021 950 💰

Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2012-10-17 📅
Avaldamise kuupäev: 2012-10-20 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2012/S 203-333256
ELT-S number: 203

Lepingu sõlmimine
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2012-10-16 📅
Allikas: OJS 2012/S 203-333256 (2012-10-17)
Hankelepingu sõlmimise teade (2012-10-22)
Objekt
Hanke ulatus
Hanke kogumaksumus: 3 064 000 💰

Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2012-10-22 📅
Avaldamise kuupäev: 2012-10-26 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2012/S 207-339849
ELT-S number: 207

Lepingu sõlmimine
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2012-10-22 📅
Allikas: OJS 2012/S 207-339849 (2012-10-22)
Uued hanked seotud kategooriates 🆕
Seotud otsingud 🔍
Tarnijad:
GlaxoSmithKline Eesti OÜ Magnum Medical OÜ Tamro Eesti OÜ
Tooted/teenused:
Meditsiiniseadmed, farmaatsiatooted ja... Ravimid Üldised infektsioonivastased ained... Üldised infektsioonivastased ained... Viirustevastased ained süsteemseks kasutamiseks