Immuunpreparaatide ja ravimite ostmine

Sotsiaalministeerium

Riigihanke eesmärgiks on leida pakkujaid riiklike programmide raames hangitavate immuunpreparaatide ja ravimite ostmiseks. Riigihange on jaotatud 27 osaks ning pakkuja võib teha pakkumuse kas ühele või mitmele osale. Esitatud pakkumused peavad vastama hankedokumentide punktides 6.1-6.27 toodud tehnilistele kirjeldustele.

Tähtaeg

Pakkumiste esitamise tähtaeg oli 2013-09-25. Hange avaldati aadressil 2013-08-15.

Tarnijad

Lepingu sõlmimise otsustes või muudes hankedokumentides on mainitud järgmisi tarnijaid:

Kes?

• Sotsiaalministeerium

Mida?

Kus?

• Eesti

Hanke ajalugu

Kuupäev	Dokument
2013-08-15	Hanketeade
2013-12-11	Hankelepingu sõlmimise teade
2013-12-12	Lisateave

Hanketeade (2013-08-15)
Objekt
Hanke ulatus
Pealkiri: Vaktsiinid
Kogus või ulatus:

Täpsed kogused ja tarnete tingimused toodud iga osa kohta eraldi vastavates tehnilistes kirjeldustes, samuti Lisas B.

Teadaande metaandmed
Originaalkeel: eesti 🗣️
Dokumendi tüüp: Hanketeade
Lepingu laad: Tarned
Määrus: Euroopa Liit GPA riikide osalusega
Ühtne riigihangete klassifikaator (CPV)
Kood: Vaktsiinid 📦

Menetlus
Menetluse liik: Avatud menetlus
Pakkumuse tüüp: Pakkumus ühe või mitme osa kohta
Preemiakriteeriumid
Madalaim hind

Tellija
Identiteet
Riik: Eesti 🇪🇪
Hankija liik: Ministeerium või mõni muu riiklik või födreaalne ametiasutus
Hankija nimi: Sotsiaalministeerium
Postiaadress: Gonsiori 29
Postiindeks: 15027
Postilinn: Tallinn
Kontakt
Veebiaadress: http://www.sm.ee 🌏
E-post: eveli.bauer@sm.ee 📧
Telefon: +372 6269135 📞

Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2013-08-15 📅
Pakkumuste esitamise tähtaeg: 2013-09-25 📅
Avaldamise kuupäev: 2013-08-17 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2013/S 159-277597
ELT-S number: 159

Objekt
Hanke ulatus
Lühikirjeldus:

Osa number: 1
Osa nimi: Leetrite-mumpsi-punetiste elusvaktsiin
Lühikirjeldus:

Leetrite-mumpsi-punetiste elusvaktsiin laste ja noorukite (vanuses 1 aasta ja 13 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks, ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas. Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti (eeltäidetud süstlas) ning süstelahuse pulber (viaalis või muus samaväärses pakendis), on tootega kaasas kaks nõela (üks sobiv süstesuspensiooni valmistamiseks ja teine vaktsineerimise läbiviimiseks).

Kogus või ulatus: Üldkogus 30000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Vaktsiini säilivustähtaeg on vähemalt 12 kuud vaktsiini üleandmisest või tagatakse vaktsiini säilivustähtaeg 12 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub vaktsiin näiteks 6 kuu pärast, siis vahetatakse see välja vaktsiini vastu, millel on minimaalselt 6 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 12 kuud). Vaktsiin tarnitakse kolmes osas, millest esimene tarne koguses 9 000–11 000 doosi toimub vahemikus 1.8.2014–31.8.2014. aastal, teine tarne koguses 9 000–11 000 doosi toimub vahemikus 1.12.2014–31.12.2014. aastal ja kolmas tarne koguses 8 000–12 000 doosi toimub vahemikus 1.5–30.6.2015. aastal. Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus, kolm tarnet kokku peavad andma üldkoguse 30 000 doosi.

Osa number: 2
Osa nimi: Difteeria, teetanuse, atsellulaarse läkaköha, inaktiveeritud poliomüeliidi liitvaktsiin + Hemophilus influenzae tüüp b vaktsiin
Lühikirjeldus:

Difteeria, teetanuse, atsellulaarse läkaköha, inaktiveeritud poliomüeliidi liitvaktsiin + Hemophilus influenzae tüüp b vaktsiin laste (vanuses 3 kuud, 4,5 kuud, 6 kuud ja 2 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks, ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas. Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti (eeltäidetud süstlas) ning süstelahuse pulber (viaalis või muus samaväärses pakendis), on tootega kaasas kaks nõela (üks sobiv süstesuspensiooni valmistamiseks ja teine vaktsineerimise läbiviimiseks).

Kogus või ulatus: Üldkogus 75000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Vaktsiini säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud vaktsiini üleandmisest või tagatakse vaktsiini säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub vaktsiin näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja vaktsiini vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud). Vaktsiin tarnitakse neljas osas, millest esimene tarne koguses 18 000–20 000 doosi toimub vahemikus 1.7.2014–31.8.2014. aastal, teine tarne koguses 18 000–20 000 doosi toimub vahemikus 1.1.2015–31.1.2015. aastal, kolmas tarne koguses 18 000–20 000 doosi toimub vahemikus 1.5–31.5.2015. aastal ja neljas tarne koguses 15 000–21 000 doosi toimub vahemikus 1.9–30.9.2015. aastal. Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; neli tarnet kokku peavad andma üldkoguse 75 000 doosi.

Osa number: 3
Osa nimi: Difteeria, teetanuse, atsellulaarne läkaköha ning inaktiveeritud poliomüeliidi liitvaktsiin
Lühikirjeldus:

Difteeria, teetanuse, atsellulaarne läkaköha ning inaktiveeritud poliomüeliidi liitvaktsiin korduvvaktsineerimiseks 6–7-aastastel lastel, ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas. Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti (eeltäidetud süstlas) ning süstelahuse pulber (viaalis või muus samaväärses pakendis), on tootega kaasas kaks nõela (üks sobiv süstesuspensiooni valmistamiseks ja teine vaktsineerimise läbiviimiseks).

Kogus või ulatus: Üldkogus 15000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Vaktsiini säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud vaktsiini üleandmisest või tagatakse vaktsiini säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub vaktsiin näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja vaktsiini vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud). Vaktsiin tarnitakse kahes osas, millest esimene tarne koguses 9 000–10 000 doosi toimub vahemikus 1.5.2014–31.5.2014. aastal ja teine tarne koguses 5 000–6 000 doosi toimub vahemikus 1.12.2014–31.12.2014. aastal. Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; kaks tarnet kokku peavad andma üldkoguse 15 000 doosi.

Osa number: 4
Osa nimi: Difteeria, teetanuse, atsellulaarse läkaköha liitvaktsiin
Lühikirjeldus:

Difteeria, teetanuse, atsellulaarse läkaköha liitvaktsiin noorukite (vanuses 15–16 aastat ja 17 aastat) revaktsineerimiseks, ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas. Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti (eeltäidetud süstlas) ning süstelahuse pulber (viaalis või muus samaväärses pakendis), on tootega kaasas kaks nõela (üks sobiv süstesuspensiooni valmistamiseks ja teine vaktsineerimise läbiviimiseks).

Kogus või ulatus: Üldkogus 16000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Vaktsiini säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud vaktsiini üleandmisest või tagatakse vaktsiini säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub vaktsiin näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja vaktsiini vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud). Vaktsiin tarnitakse kahes osas, millest esimene tarne koguses 9 000–10 000 doosi toimub vahemikus 1.8.2014–31.8.2014. aastal ja teine tarne koguses 6 000–7 000 doosi toimub vahemikus 1.2.2015–28.2.2015. aastal. Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; kaks tarnet kokku peavad andma üldkoguse 16 000 doosi.

Osa number: 5
Osa nimi: Marutõve inaktiveeritud täisviirus vaktsiin
Lühikirjeldus:

Marutõve inaktiveeritud täisviirus vaktsiin ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas. Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti (eeltäidetud süstlas) ning süstelahuse pulber (viaalis või muus samaväärses pakendis), on tootega kaasas kaks nõela (üks sobiv süstesuspensiooni valmistamiseks ja teine vaktsineerimise läbiviimiseks).

Kogus või ulatus: Üldkogus 3 000 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Vaktsiini säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud vaktsiini üleandmisest või tagatakse vaktsiini säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub vaktsiin näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja vaktsiini vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud). Vaktsiin tarnitakse kahes osas, millest esimene tarne koguses 1 500–1 700 doosi toimub vahemikus 1.4.2014–31.5.2014. aastal ja teine tarne koguses 1 300–1 500 doosi toimub vahemikus 1.10.2014–30.11.2014. aastal. Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; kaks tarnet kokku peavad andma üldkoguse 3 000 doosi.

Osa number: 6
Osa nimi: Poliomüeliit, trivalentne, inaktiveeritud vaktsiin
Lühikirjeldus:

Poliomüeliit, trivalentne, inaktiveeritud vaktsiin laste (vanuses 3 kuud, 4,5 kuud, 6 kuud, 2 aastat ja 6–7 aastat) aktiivseks immuniseerimiseks ühes annuses manustamiseks eeltäidetud süstlas. Juhul, kui pakutaval tootel on eraldi lahusti (eeltäidetud süstlas) ning süstelahuse pulber (viaalis või muus samaväärses pakendis), on tootega kaasas kaks nõela (üks sobiv süstesuspensiooni valmistamiseks ja teine vaktsineerimise läbiviimiseks).

Kogus või ulatus: Üldkogus 500 doosi. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Osa number: 7
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega raltegraviir 400 mg tabletid
Lühikirjeldus:

Antiretroviirusravim toimeainega raltegraviir, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 400 mg.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 1 190 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N60 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra (pakutav kogus ei tohi olla väiksem nõutavast üldkogusest).
Lisateave osade kohta:

Ravimi säilivustähtaeg on vähemalt 18 kuud ravimi üleandmisest või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud). Ravim tarnitakse kolmes osas, millest esimene tarne koguses 200–210 originaali toimub esimesel võimalusel peale hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 31.10.2013. aastal, teine tarne koguses 500–600 originaali toimub vahemikus 1.12.2013–31.12.2013. aastal ja kolmas tarne koguses 380–490 originaali toimub vahemikus 1.5.2014–30.6.2014. aastal. Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; kolm tarnet kokku peavad andma üldkoguse 1 190 originaali.

Osa number: 8
Osa nimi: Antiretroviirusravim toimeainega didanosiin, 400mg tabletid
Lühikirjeldus:

Antiretroviirusravim toimeainega didanosiin, tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm 400 mg.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 120 originaali (arvestuslikult on ühes originaalis N30 tabletti). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi võrra (pakutav kogus ei tohi olla väiksem nõutavast üldkogusest).
Lisateave osade kohta:

Osa number: 9
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainetega rifampitsiin ja isoniasiid, 150 mg+100 mg tabletid
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosiravim toimeainetega rifampitsiin ja isoniasiid, 150 mg+100 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 3000 grammi (1 tbl = 250 mg). Ühe originaalpakendi maksimaalne suurus N500. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse kas ühe tarnena koguses 3 000 grammi esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 24 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 24 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga või jaotatakse tarne kaheks, millest esimene tarne koguses 1 000–2 000 grammi tarnitakse esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal ning teine osa koguses 1 000–2 000 grammi tarnitakse ajavahemikus 1.3–30.4.2014. aastal. Tarnete jaotamise korral on mõlemad tarned säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud). Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; kaks tarnet kokku peavad andma üldkoguse 3 000 grammi.

Osa number: 10
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainega rifampitsiin, 600 mg süstelahus
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosiravim toimeainega rifampitsiin, 600 mg süstelahus või muu samaväärne ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 400 viaali (1 viaal = 600 mg). Ühe originaalpakendi maksimaalne suurus N10. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse kas ühe tarnena koguses 400 viaali esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 24 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 24 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga või jaotatakse tarne kaheks, millest esimene tarne koguses 200–250 viaali tarnitakse esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal ning teine osa koguses 150–200 viaali tarnitakse ajavahemikus 1.3–30.4.2014. aastal. Tarnete jaotamise korral on mõlemad tarned säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud). Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; kaks tarnet kokku peavad andma üldkoguse 400 viaali.

Osa number: 11
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainega rifampitsiin, 300 mg tabletid
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosiravim toimeainega rifampitsiin, 300 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 5 500 grammi (1 tbl = 300 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse ühe tarnena koguses 5 500 grammi vahemikus 1.3-30.4.2014. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud).

Osa number: 12
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainega rifampitsiin, 150 mg tabletid
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosiravim toimeainega rifampitsiin, 150 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 1000 grammi (1 tbl = 150mg). Ühe originaalpakendi maksimaalne suurus N500. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse ühe tarnena koguses 1 000 grammi esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 24 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 24 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 10 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 14 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 24 kuud).

Osa number: 13
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainega isoniasiid, 300mg tabletid
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosiravim toimeainega isoniasiid, 300 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 7500 grammi (1 tbl = 300mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse ühe tarnena koguses 7 500 grammi vahemikus 1.03–30.4.2014. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud).

Osa number: 14
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainega streptomütsiin, süstelahus
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosiravim toimeainega streptomütsiin, 1 g süstelahus või muu samaväärne süstitav ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 7 500 grammi (1 viaal = 1000mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse ühe tarnena koguses 7 500 grammi hiljemalt 31.12.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 10 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 8 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud).

Osa number: 15
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainega amikatsiin, süstelahus
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosiravim toimeainega streptomütsiin, 500 mg või 1 g süstelahus või muu samaväärne süstitav ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 1000 grammi (1 viaal = 1000mg või 500mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse ühe tarnena koguses 1 000 grammi vahemikus 1.3-30.4.2014. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 10 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 8 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud).

Osa number: 16
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainega klaritromütsiin, 500 mg tabletid
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosiravim toimeainega klaritromütsiin, 500 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 7000 grammi (1 tbl = 500 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse ühe tarnena koguses 7 000 grammi vahemikus 1.5–31.5.2014. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud).

Osa number: 17
Osa nimi: Tuberkuloosiravim toimeainega linesoliid, 600 mg tabletid
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosiravim toimeainega linesoliid, 600 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 500 grammi (1 tbl = 600 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse ühe tarnena koguses 500 grammi vahemikus1.03–30.4.2014. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud).

Osa number: 18
Osa nimi: Tuberkuloosi kõrvaltoimeravim toimeainega allopurionool, 300 mg tabletid
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosi kõrvaltoimeravim toimeainega allopurionool, 300 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 1200 grammi (1 tbl = 300 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse ühe tarnena koguses 1 200 grammi hiljemalt 31.12.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud).

Osa number: 19
Osa nimi: Tuberkuloosi kõrvaltoimeravim toimeainega karbamasepiin, 200 mg tabletid
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosi kõrvaltoimeravim toimeainega karbamasepiin, 200 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 500 grammi (1 tbl = 200 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse ühe tarnena koguses 500 grammi hiljemalt 31.12.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud).

Osa number: 20
Osa nimi: Tuberkuloosi kõrvaltoimeravim toimeainega omeprasool, 20 mg tabletid
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosi kõrvaltoimeravim toimeainega karbamasepiin, 20 mg tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 200 grammi (1 tbl = 20 mg). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse ühe tarnena koguses 200 grammi esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud).

Osa number: 21
Osa nimi: Tuberkuloosi kõrvaltoimeravim toimeainetega tiamiin + tsüanokobalamiin + püridoksiin (B1, B6 ja B12 vitamiinid) tabletid
Lühikirjeldus:

Tuberkuloosi kõrvaltoimeravim toimeainega tiamiin + tsüanokobalamiin + püridoksiin (B1, B6 ja B12 vitamiinid) tabletid või muu samaväärne tahke suukaudne ravimvorm.

Kogus või ulatus: Üldkogus 10000 tabletti, pakendi suurusega kuni N100 (eelistatult pakendis N100). Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Ravim tarnitakse ühe tarnena koguses 10000 tabletti hiljemalt 31.12.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates ravimi üleandmisest ostjale või tagatakse ravimi säilivustähtaeg 18 kuu jooksul alates tarne toimumise hetkest garantiikirjaga (vastavate aegumisohus partiide ümbervahetamine kuni 3-kuulise etteteatamistähtajaga, ostja käsitleb säilivustähtaja nõuet võttes aluseks, et kui toimunud tarne raames aegub ravim näiteks 8 kuu pärast, siis vahetatakse see välja ravimi vastu, millel on minimaalselt 10 kuud aegumiseni, kokku annavad kaks partiid minimaalselt 18 kuud).

Osa number: 22
Osa nimi: Difteeria antitoksiin
Lühikirjeldus:

Difteeria antitoksiin laste ja täiskasvanute raviks ja profülaktikaks, intramuskulaarses ja intravenoosses (i.m./i.v.) süstitavas ravimvormis.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 200 000 TÜ, 5000- 10 000 toimeaineühikut (TÜ) ühes viaalis või muus samaväärses pakendis. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Antitoksiin tarnitakse kas ühe tarnena koguses 200 000 TÜ esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 75 % vastava antitoksiini maksimaalsest säilivustähtajast või jaotatakse tarne kaheks, millest esimene tarne koguses 100 000–120 000 TÜ tarnitakse esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal ning teine osa koguses 80 000–100 000 TÜ tarnitakse ajavahemikus 1.6–31.8.2014. aastal. Tarnete jaotamise korral on esimene tarne säilivustähtajaga vähemalt 12 kuud alates antitoksiini üleandmisest ostjale ja teine tarne säilivustähtajaga vähemalt 75 % antitoksiini maksimaalsest säilivustähtajast alates üleandmisest ostjale. Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; kaks tarnet kokku peavad andma üldkoguse 200 000 TÜ.

Osa number: 23
Osa nimi: Inimese teetanuse immuunglobuliin
Lühikirjeldus:

Inimese teetanuse immuunglobuliin laste ja täiskasvanute raviks ja profülaktikaks, intramuskulaarses (i.m.) süstitavas ravimvormis.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 24 000 TÜ, 100–250 toimeaineühikut (TÜ) ühes viaalis või muus samaväärses pakendis. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Immuunglobuliin tarnitakse kas ühe tarnena koguses 24 000 TÜ esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 75 % vastava immuunglobuliini maksimaalsest säilivustähtajast või jaotatakse tarne kaheks, millest esimene tarne koguses 12 000–14 000 TÜ tarnitakse esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal ning teine osa koguses 10 000–12 000 TÜ tarnitakse ajavahemikus 1.6–31.8.2014. aastal. Tarnete jaotamise korral on esimene tarne säilivustähtajaga vähemalt 12 kuud alates immuunglobuliini üleandmisest ostjale ja teine tarne säilivustähtajaga vähemalt 75 % immuunglobuliini maksimaalsest säilivustähtajast alates üleandmisest ostjale. Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; kaks tarnet kokku peavad andma üldkoguse 24 000 TÜ.

Osa number: 24
Osa nimi: Botulismi tüüp A+B+E antitoksiin
Lühikirjeldus:

Botulismi tüüp A+B+E antitoksiin laste ja täiskasvanute raviks ja profülaktikaks, intramuskulaarses ja intravenoosses (i.m./i.v.) süstitavas ravimvormis.

Kogus või ulatus: Üldkoguses kaks täiemahulist ravikuuri, seejuures sisaldab üks täiemahuline ravikuur esmast ravidoosi ja ühte korduvdoosi (kõigile ravisaajatele täpselt sama raviskeem/ ravidooside arv sõltumata kehakaalust, vanusest jne).
Lisateave osade kohta:

Antitoksiin tarnitakse kas ühe tarnena koguses kaks täiemahulist ravikuuri esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 75 % vastava antitoksiini maksimaalsest säilivustähtajast või jaotatakse tarne kaheks, millest esimene tarne koguses üks täiemahuline ravikuur tarnitakse esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal ning teine osa koguses üks täiemahuline ravikuur tarnitakse ajavahemikus 1.6–31.8.2014. aastal. Tarnete jaotamise korral on esimene tarne säilivustähtajaga vähemalt 12 kuud alates antitoksiini üleandmisest ostjale ja teine tarne säilivustähtajaga vähemalt 75 % antitoksiini maksimaalsest säilivustähtajast alates üleandmisest ostjale.

Osa number: 25
Osa nimi: Inimese tuulerõugete immuunglobuliin
Lühikirjeldus:

Inimese tuulerõugete immuunglobuliin laste ja täiskasvanute raviks ja profülaktikaks, intramuskulaarses (i.m.) süstitavas ravimvormis.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 3 000 TÜ, 100–250 toimeaineühikut (TÜ) ühes viaalis või muus samaväärses pakendis. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Immuunglobuliin tarnitakse kas ühe tarnena koguses 3 000 TÜ esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 75 % vastava immuunglobuliini maksimaalsest säilivustähtajast või jaotatakse tarne kaheks, millest esimene tarne koguses 1 500–1 700 TÜ tarnitakse esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal ning teine osa koguses 1 300–1 500 TÜ tarnitakse ajavahemikus 1.6–31.8.2014. aastal. Tarnete jaotamise korral on esimene tarne säilivustähtajaga vähemalt 12 kuud alates immuunglobuliini üleandmisest ostjale ja teine tarne säilivustähtajaga vähemalt 75 % immuunglobuliini maksimaalsest säilivustähtajast alates üleandmisest ostjale. Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; kaks tarnet kokku peavad andma üldkoguse 3 000 TÜ.

Osa number: 26
Osa nimi: Inimese B-hepatiidi immuunglobuliin
Lühikirjeldus:

Inimese B-hepatiidi immuunglobuliin laste ja täiskasvanute raviks ja profülaktikaks, intramuskulaarses (i.m.) süstitavas ravimvormis.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 2 400 TÜ, 100-350 toimeaineühikut (TÜ) ühes viaalis või muus samaväärses pakendis. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Immuunglobuliin tarnitakse kas ühe tarnena koguses 2 400 TÜ esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 75 % vastava immuunglobuliini maksimaalsest säilivustähtajast või jaotatakse tarne kaheks, millest esimene tarne koguses 1 200-1 400 TÜ tarnitakse esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 30.11.2013. aastal ning teine osa koguses 1 000–1 200 TÜ tarnitakse ajavahemikus 1.6–31.8.2014. aastal. Tarnete jaotamise korral on esimene tarne säilivustähtajaga vähemalt 12 kuud alates immuunglobuliini üleandmisest ostjale ja teine tarne säilivustähtajaga vähemalt 75 % immuunglobuliini maksimaalsest säilivustähtajast alates üleandmisest ostjale. Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; kaks tarnet kokku peavad andma üldkoguse 2 400 TÜ.

Osa number: 27
Osa nimi: Marutõve immuunglobuliin
Lühikirjeldus:

Inimese marutõve immuunglobuliin laste ja täiskasvanute raviks ja profülaktikaks, intramuskulaarses (i.m.) süstitavas ravimvormis.

Kogus või ulatus: Üldkoguses 12 000 TÜ, 150–300 toimeaineühikut (TÜ) ühes viaalis või muus samaväärses pakendis. Kogus võib varieeruda sõltuvalt pakutava pakendi suurusest, kuid mitte rohkem kui ühe pakutava pakendi suuruse võrra.
Lisateave osade kohta:

Immuunglobuliin tarnitakse kas ühe tarnena koguses 12 000 TÜ esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 15.2.2014. aastal, säilivustähtajaga vähemalt 75 % vastava immuunglobuliini maksimaalsest säilivustähtajast või jaotatakse tarne kaheks, millest esimene tarne koguses 6 000–7 000 TÜ tarnitakse esimesel võimalusel pärast hankelepingu sõlmimist, kuid mitte hiljem kui 15.2.2014. aastal ning teine osa koguses 5 000–6 000 TÜ tarnitakse ajavahemikus 1.11–31.12.2014. aastal. Tarnete jaotamise korral on esimene tarne säilivustähtajaga vähemalt 12 kuud alates immuunglobuliini üleandmisest ostjale ja teine tarne säilivustähtajaga vähemalt 18 kuud alates immuunglobuliini üleandmisest ostjale. Tarnete mahud täpsustatakse vastavalt etteantud vahemikele koos pakkumusega või hiljemalt hankelepingu sõlmimise käigus; kaks tarnet kokku peavad andma üldkoguse 12 000 TÜ.

Esitamiskoht
Peamine tegevuskoht või esinemispaik: Paldiski mnt 81, 10617 Tallinn või Puusepa 8, 50406 Tartu.

Õiguslik, majanduslik, finants- ja tehniline teave
Osalemise tingimused
Sobivus tegutseda kutsealal:

1. Hankija ei sõlmi hankelepingut isikuga ja kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja või taotleja:

1) keda on või kelle seaduslikku esindajat on kriminaal- või väärteomenetluses karistatud kuritegeliku ühenduse organiseerimise või sinna kuulumise eest või riigihangete nõuete rikkumise või kelmuse või ametialaste või rahapesualaste või maksualaste süütegude toimepanemise eest ja kelle karistusandmed ei ole karistusregistrist karistusregistri seaduse kohaselt kustutatud või karistus on tema elu- või asukohariigi õigusaktide alusel kehtiv;

2) kes on pankrotis või likvideerimisel, kelle äritegevus on peatatud või kes on muus sellesarnases seisukorras tema asukohamaa seaduse kohaselt;

3) kelle suhtes on algatatud sundlikvideerimine või muu sellesarnane menetlus tema asukohamaa seaduse kohaselt.

4) Pakkuja on samas riigihankes või ühe hankemenetluse raames osadeks jaotatud riigihanke korral sama osa suhtes esitanud ühise pakkumuse, olles ühtlasi esitanud pakkumuse üksi, esitanud mitu ühist pakkumust koos erinevate teiste ühispakkujatega või andnud teisele pakkujale kirjaliku nõusoleku enda nimetamiseks pakkumuses alltöövõtjana hankelepingu täitmisel.

5) Pakkuja on esitanud valeandmeid hankija kehtestatud kvalifitseerimisnõuetele vastavuse kohta

Pakkuja või taotleja esitab kirjaliku kinnituse punktides 1–4 vastavate asjaolude puudumise kohta vastavalt hankedokumentide lisa 1 vormile III.

Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 Vorm III.

2. Hankija ei sõlmi hankelepingut isikuga ja kõrvaldab hankemenetlusest pakkuja või taotleja, kellel on õigusaktidest tulenevate riiklike või tema elu- või asukoha kohalike maksude või sotsiaalkindlustuse maksete võlg või tähtpäevaks tasumata jäetud maksusummalt arvestatud intress (edaspidi maksuvõlg) hankemenetluse algamise päeva seisuga või maksuvõla tasumine on ajatatud pikemaks perioodiks kui kuus kuud arvates hankemenetluse algamise päevast, välja arvatud juhul, kui maksuvõla tasumise ajatamine on täies ulatuses tagatud.

Riiklike või elu- või asukoha kohalike maksude võlaks loetakse pakkuja või taotleja poolt tähtpäevaks tasumata riiklike või elu- või asukoha kohalike maksude ja tähtpäevaks tasumata jäetud maksusummalt arvestatud intressi võlga, mis ületab 100 EUR.

Pakkuja või taotleja esitab oma asukohariigi vastava pädevusega ametiasutuse tõendi riigihangete seaduse § 38 lõike 1 punktis 4 nimetatud asjaolude puudumise kohta, kui neid andmeid ei ole hankijal võimalik kontrollida andmekogus olevate avalike andmete põhjal. Kui pakkuja või taotleja asukohariigi vastava pädevusega ametiasutus ei väljasta tõendit riigihangete seaduse § 38 lõike 1 punktis 4 nimetatud asjaolude puudumise kohta, esitab pakkuja või taotleja selle ametiasutuse tõendi maksuvõlgade puudumise kohta.

Edukas pakkuja esitab hankija nõudel tõendi tema elu- või asukoha kohalike maksude nõuetekohase tasumise kohta edukaks tunnistamise otsuse tegemisele järgneva tööpäeva seisuga. Edukas pakkuja, kelle asukoht on väljaspool Eestit, esitab hankija nõudel pakkuja asukohariigi vastava pädevusega ametiasutuse tõendi õigusaktidest tulenevate riiklike maksude ja maksete nõuetekohase tasumise kohta edukaks tunnistamise otsuse tegemisele järgneva tööpäeva seisuga.

3. Ühispakkujad või ühistaotlejad nimetavad hankemenetlusega ning hankelepingu sõlmimise ja täitmisega seotud toimingute tegemiseks volitatud esindaja.

Ühispakkujad või taotlejad esitavad nende esindajale antud volikirja vastavalt hankedokumentide lisa 1 vormile II. Volikiri võib olla vormistatud muul vormil kui HD lisa 1 vorm II esitatud näidis. Nimetatud volikirja ühispakkuja esindamiseks ja pakkujate kvalifitseerimiseks nõutavad dokumendid peavad esitama kõik ühispakkujad koos ühise pakkumusega. Ühispakkujate pakkumuses peab sisalduma kinnitus, et hankelepingu täitmise eest vastutavad ühispakkujad solidaarselt. Ühispakkujate volitatud esindajale antud volitus peab kehtima kuni hankelepingu täitmiseni.

Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 Vorm II.

4. Juriidilisest isikust pakkuja esitab koos kvalifitseerimisdokumentidega hankedokumentide Lisa 1 vormi I kohase volikirja tema esindamiseks juhul, kui pakkumusele pakkuja esindajana alla kirjutanud isik või isikud ei ole äriregistri B-kaardile kantud juhatuse liikmed, kes omavad juriidilise isiku esindamise õigust. Volikiri võib olla vormistatud muul vormil kui HD lisa 1 vormi I esitatud näidis. Kui vastavat volikirja lisatud ei ole, kontrollib Hankija iseseisvalt alla kirjutanud isiku allkirjaõiguslikkust lähtudes andmetest Äriregistri andmebaasis.

Kui välisleping ei sätesta teisiti, tuleb välisriigis registreeritud pakkujal esitada registreerituse kohta asukohariigi pädeva asutuse kinnitatud tõend, mis ei tohi olla hanketeate riigihangete registris avaldamise kuupäevast varasem.

Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 Vorm I.

Majanduslik ja finantsseisund:

1. Pakkuja netokäive hankelepingu esemele vastavas osas (ravimid) peab olema viimasel majandusaastal (2012) olnud vähemalt 32 000 (kolmkümmend kaks tuhat) EUR. Ühispakkujad võivad enda majandusliku ja finantsseisundi kvalifitseerimise tingimustele vastavuse tõendamiseks summeeritavate näitajate puhul tugineda kõigi ühispakkujate vastavatele summeeritud näitajatele.

Pakkuja esitab väljavõtte majandusaasta netokäibest hankelepingu esemele vastavas osas hankedokumentide Lisa 1 vormil IV.

Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 Vorm IV.

Tehniline ja kutsealane võimekus:

1. Pakkuja peab olema viimase aasta jooksul (12 kuu jooksul enne pakkumuse esitamise kuupäeva) täitnud vähemalt kolm ravimite/ immuunpreparaatide müügilepingut (tehinguid) kokku vähemalt 32 000 (kolmekümne kahe tuhande) EUR mahus. Müügileping loetakse täidetuks, kui müüja on ostjale kogu lepingus kokku lepitud kauba tarninud ja kohaselt üle andnud.

Pakkuja tõendab nimetatut hankedokumentide Lisa 1 vormil V.

Lisatud nõutava dokumendi vorm: Lisa 1 Vorm V.

2. Pakkujal peab olema ravimi/immuunpreparaadi müümiseks asjakohane Eestis või muus EMP liikmesriigis kehtiv tegevusluba (tootmise või hulgimüügi) või on Pakkuja pakutava ravimi/immuunpreparaadi müügiloa hoidja.

Pakkuja esitab kehtiva tegevusloa koopia (kui tegemist on tootmise või hulgimüügi tegevusloaga isikuga) või müügiloa numbri ja selle kehtivusaja (kui tegemist on müügiloa hoidjaga). Eestis registreeritud tegevusloa koopiat ei pea esitama, vajalikke andmeid kontrollib Hankija iseseisvalt Ravimiameti vastavasisulisest andmebaasist. Müügiloahoidja esitab pakutava ravimi/ immuunpreparaadi nimetuse koos müügiloa numbri ja kehtivusajaga.

3. Pakkujal või tema allhankijal peab olema ravimi/immuunpreparaadi Eestisse sisseveoks ja kohapeal käitlemiseks Eestis kehtiv ravimite hulgimüügi või tootmise tegevusluba.

Pakkuja esitab koopia kehtivast hulgimüügi või tootmise tegevusloast. Tegevusluba peab olema kehtiv kogu hankelepingu kehtivuse perioodil. Eestis registreeritud hulgimüüja tegevusloa koopiat esitama ei pea, tegevusloa olemasolu ja kehtivust kontrollib Hankija iseseisvalt Ravimiameti vastavasisulisest andmebaasist. Allhanke korral esitab Pakkuja koos allhankija vastava tegevusloa koopiaga allhankija vastutava isiku kontaktandmed koos kinnitusega, et omab kõiki võimalusi ja vahendeid lepinguliste tarnete teostamiseks nimetatud osas.

Lepingu täitmine
Peamised rahastamistingimused ja maksekord ja/või viide neid reguleerivatele asjakohastele sätetele:

Vaktsiini üle andmisel vormistatakse saateleht, millest saab allkirjastamisel lepingu lahutamatu lisa. Ostja tasub Müüjale vastavalt esitatud arvele 50 tööpäeva jooksul alates Müüja poolsest arve esitamisest, kusjuures Müüja esitab arve peale saatelehe allkirjastamist. Arvel näidatakse lepingu (viite) number.

Menetlus
Pakkumuse kehtivusaeg: 90 päeva
Pakkumuste avamise kuupäev: 2013-09-25 📅
Keeled
Keel: inglise 🗣️
eesti 🗣️

Tellija
Identiteet
Riiklik registreerimisnumber: 70001952
Kontakt
Kontaktpunkt: Eveli Bauer
Osalemise URL: https://riigihanked.riik.ee 🌏
E-post: vako@fin.ee 📧
Dokumentide URL: https://riigihanked.riik.ee 🌏

Viide
Kuupäevad
Alguskuupäev: 2013-10-15 📅
Lõppkuupäev: 2015-09-10 📅
2015-12-10 📅
2015-03-10 📅
2015-05-10 📅
2015-02-10 📅
2014-08-10 📅
2014-09-10 📅
2014-03-10 📅
2014-07-10 📅
2014-02-10 📅
2014-11-10 📅
2015-12-31 📅

Täiendav teave
Läbivaatamise keha
Nimi: Riigihangete Vaidlustuskomisjon
Postiaadress: Suur-Ameerika 1
Postilinn: Tallinn
Postiindeks: 15006
Riik: Eesti 🇪🇪
E-post: vako@fin.ee 📧
Telefon: +372 6113711 📞
Veebiaadress: http://www.fin.ee/vaidlustuskomisjon/ 🌏
Faks: +372 6113760 📠
Teenistus, kust saab teavet läbivaatamismenetluse kohta
Sama kui: Läbivaatamise keha
Allikas: OJS 2013/S 159-277597 (2013-08-15)

Hankelepingu sõlmimise teade (2013-12-11)
Objekt
Hanke ulatus
Hanke kogumaksumus: 2 083 946,25 💰
Teadaande metaandmed
Dokumendi tüüp: Hankelepingu sõlmimise teade

Menetlus
Pakkumuse tüüp: Ei kohaldata

Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2013-12-11 📅
Avaldamise kuupäev: 2013-12-12 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2013/S 241-419091
Viitab teadaandele: 2013/S 159-277597
ELT-S number: 241

Lepingu sõlmimine

1️⃣
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2013-11-28 📅
Nimi: Aktsiaselts Oriola
Postiaadress: Kungla 2
Postilinn: Saue
Postiindeks: 76505
Riik: Eesti 🇪🇪
E-post: anita.gailan@oriola.com 📧

2️⃣
Lepingu sõlmimise kuupäev: 2013-11-25 📅
Nimi: Magnum Medical OÜ
Postiaadress: Vae 16
Postilinn: Laagri alevik, Saue vald, Harjumaa
Postiindeks: 76401
E-post: anne-mai.angerjarv@magnum.ee 📧

3️⃣
Nimi: Tamro Eesti OÜ
Postiaadress: Pärnu mnt 501, Laagri
Postilinn: Saue vald, Harjumaa
E-post: maret.voore@tamro.com 📧
Teave pakkumiste kohta
Saadud pakkumiste arv: 2
12
14

Tellija
Identiteet
Riiklik registreerimisnumber: 10097006
11332521
10173188
Allikas: OJS 2013/S 241-419091 (2013-12-11)

Lisateave (2013-12-12)
Objekt
Teadaande metaandmed
Dokumendi tüüp: Lisateave

Viide
Kuupäevad
Saatmise kuupäev: 2013-12-12 📅
Pakkumuste esitamise tähtaeg: 2014-01-01 📅
Avaldamise kuupäev: 2013-12-14 📅
Identifikaatorid
Teadaande number: 2013/S 243-422301
ELT-S number: 243
Allikas: OJS 2013/S 243-422301 (2013-12-12)

Uued hanked seotud kategooriates 🆕

Meditsiiniseadmed, farmaatsiatooted ja isikuhooldustooted (>20 uued hanked)

Ravimid (10)

Üldised infektsioonivastased ained süsteemseks kasutamiseks, vaktsiinid, antineoplastilised ja immuunmoduleerivad ained

Üldised infektsioonivastased ained süsteemseks kasutamiseks ja vaktsiinid

Vaktsiinid